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药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()

  • A、羟基
  • B、羧基
  • C、烷烃或芳烃
  • D、含氮杂环
  • E、氨基

参考答案

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考题 以下关于第I相生物转化的正确说法是()。A、也称为药物的官能团化反应B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C、与体内的内源性成分结合D、对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小E、有些药物经第I相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应

考题 结合位点指的是()? A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键

考题 不符合药物代谢中的结合反应特点的是A.在酶催化下进行B.将内源性的极性小分子结合到药物分子中C.是第I相生物转化D.被结合的基团通常是羟基.羧基.氨基.杂环氮原子及巯基E.内源性分子有葡萄糖醛酸.硫酸盐.氨基酸.谷胱甘肽等

考题 药物分子中引入氨基( )。A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力

考题 未结合胆红素不溶于水,不能与重氮试剂发生反应,其关键原因是A、与球蛋白结合使亲水基团包含在内B、有分子内氢键故不溶于水C、与白蛋白结合使亲水基团包含在内D、与葡萄糖醛酸结合故不溶于水E、与球蛋白结合使亲水基团包含在内故不溶于水

考题 药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合( )。A.羧基B.含氮杂环C.烷烃或芳烃D.氨基E.羟基

考题 药物代谢第Ⅱ相生物结合反应中参与硫酸酯化结合反应的基团不包括A.羰基B.羟基C.氨基D.羟氨基E.以上都不对

考题 药物分子中引入酰胺基( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力

考题 药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合A、羟基B、羧基C、烷烃D、含氮杂环E、氨基

考题 抗体分子中能与FITC异硫氰基结合的基团为A、羧基B、羟基C、氨基D、醛基E、糖基

考题 未结合胆红素不溶于水,不能与重氮试剂发生反应,其关键原因是A.与葡萄糖醛酸结合故不溶于水B.与白蛋白结合使亲水基团包含在内C.有分子内氢键故不溶于水D.与球蛋白结合使亲水基团包含在内故不溶于水E.与球蛋白结合使亲水基团包含在内

考题 药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合A.羟基B.羧基C.烷烃或芳烃D.含氮杂环E.氨基

考题 以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应 B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应 C.与体内的内源性成分结合 D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小 E.有些药物经第Ⅰ相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应

考题 药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A.葡萄糖醛酸 B.硫酸 C.甘氨酸 D.Na-K-ATP酶 E.谷胱甘肽

考题 造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位

考题 药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的()。A、第Ⅰ相生物转化B、第Ⅱ相生物转化C、结合反应D、轭合反应

考题 药物分子中引入磺酸基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

考题 单选题造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A 手性药物的作用B 生物大分子的结合C 药物立体异构体的作用D 受体结合部位

考题 单选题药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()A 羟基B 羧基C 烷烃或芳烃D 含氮杂环E 氨基

考题 单选题酶的活性中心是指(  )。A 整个酶分子的中心部位B 酶蛋白与辅酶的结合部位C 酶分子上有必需基团的部位D 酶分子表面有解离基团的部位E 能与底物结合并催化底物转变成产物的部位

考题 单选题药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的()。A 第Ⅰ相生物转化B 第Ⅱ相生物转化C 结合反应D 轭合反应