发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。A.4B.3C.2D.1

题目内容（请给出正确答案）

发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。

A.4

B.3

C.2

D.1

参考答案

考题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

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考题甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存查看材料A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.至少3年D.至少5年

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考题药品经营企业的药品销售凭证应当A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》

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考题医疗机构的药品购进记录应当A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》

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考题药品生产企业的药品销售凭证应当A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》

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考题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

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考题批记录至少应当保存至药品有效期后1年，质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当。

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考题【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

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考题 GMP规定，药品批生产记录应A．按批准文号归档，保存至药品有效期后一年B．按批号归档，保存至药品有效期后1年C．按批号归档，保存至药品有效期后3年D．按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年

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