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对不合格药品应查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施。()

此题为判断题(对,错)。


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考题 企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

考题 企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时() A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

考题 对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁

考题 药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析

考题 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录E.不合格药品处理情况的汇总和分析

考题 根据《质量管理体系要求)),下列措施中,不属于质量预防措施的是()。A. 确定不合格的原因 B. 评价防止不合格发生的措施的需求 C 确定并实施所需的措施 D. 评审所采取的预防措施的有效性

考题 根据《质量管理体系要求》,下列措施中,不属于质量预防措施的是()。A:确定不合格的原因B:评价防止不合格发生的措施的需求C:确定并实施所需的措施D:评审所采取的预防措施的有效性

考题 4、根据GSP,关于对存在质量问题的药品的处理,错误的是A.存放与标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售B.怀疑为假药的,及时销毁C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理D.对于不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施

考题 2、质量管理部门应当履行的职责包括A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B.组织制定质量管理体系文件C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督