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在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是
A．药理毒理、药代动力学
B．不良反应、注意事项
C．儿童用药和老年用药
D．“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”
E．禁忌症和注意事项
参考答案
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考题
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。A．制剂中，如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出B．药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数C．“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写D．“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少E．说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
考题
化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括( )A．药品名称、性状、适应证B．药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药C．不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
考题
在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A．禁忌证和注意事项B．药理毒性、药代动力学C．孕妇及哺乳期妇女用药和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"D．不良反应，注意事项E．儿童用药和药物过量
考题
化学药品说明书的内容包括A．药品名称、性状、适应症B．药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药C．不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药物过量D．规格、贮藏、包装、有效期E．批准文号、生产企业
考题
在经批准的国内生产或进口的药品使用说明书基础上和相关书籍刊物报道的资料书写的化学药品说明书项是A．药理毒理、药代动力学B．适应症、用法用量、药物过量C．不良反应、禁忌症、药物相互作用D．注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药E．儿童用药、老年患者用药
考题
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是
A.【药理毒理】 B.【孕妇及哺乳期妇女用药】
C.【不良反应】 D.【老年患者用药】 E.【儿童用药】
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