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注射用粉剂的常规检查项目

A.含量均匀度

B.溶出度或释放度

C.溶液的澄明度

D.无菌检查

E.装量差异


参考答案

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考题 注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度

考题 小剂量药物片剂必须检查的项目是()A.片重差异B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度或释放度E.含量均匀度

考题 凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查是A.崩解时限B.溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查:() A. 重(装)量差异B. 纯度C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

考题 片剂的常规检查项目有( )A.含量均匀度检查B.重量差异的检查C.释放度的检查D.溶出度的检查E.崩解时限的检查

考题 不属于片剂的质量检查项目的是A.外观性状B.装量差异C.崩解时限D.溶出度或释放度E.含量均匀度

考题 注射用尤菌粉末的常规检查项目是( )。A.无菌检查B.装量差异C.溶出度或释放度D.不溶性微粒E.溶液的澄明度

考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限

考题 37,凡检查溶出度的制剂不再检查A.含量均匀度B.重(装)量差异C.崩解时限D.主药含量E.释放度

考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.溶化性E.溶散时限

考题 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A.装量差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解时限E.溶出度

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限 B.重(装)量差异 C.溶出度 D.主药含量 E.释放度

考题 片剂的常规检查项目是( )A.溶出度 B.释放度 C.含量均匀度 D.无菌 E.重量差异、崩解时限

考题 A.重量差异检查 B.溶出度检查 C.装量差异检查 D.含量均匀度检查 E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )

考题 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )A.装量差异 B.澄明度 C.溶出度 D.无菌试验 E.热原试验

考题 A.重量差异检查 B.溶出度检查 C.装量差异检查 D.含量均匀度检查 E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )

考题 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行A.装量差异检查 B.释放度检查 C.崩解度检查 D.重量差异检查 E.微生物限度

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查

考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限

考题 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验

考题 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验E、热原试验

考题 片剂的常规检查项目是()A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度

考题 多选题注射用无菌粉末的常规检查项目是()A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度

考题 单选题下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目()A 澄明度B 溶出度C 装量差异D 无菌试验E 热原试验

考题 单选题片剂的常规检查项目是()A 重量差异、崩解时限B 溶出度C 含量均匀度D 无菌E 释放度