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对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为

A．装量差异

B．重量差异

C．含量均匀度

D．崩解时限

E．溶出度

参考答案

更多 “ 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A．装量差异B．重量差异C．含量均匀度D．崩解时限E．溶出度 ” 相关考题
考题 药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
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考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查:() A. 重(装)量差异B. 纯度C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度
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考题 关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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考题 小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为A．重量差异B．崩解时限C．分散度D．含量均匀度E．释放度
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考题 《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
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考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限
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考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限
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考题 37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
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考题 按规定称重方法测得压片重量，与平均片重之间的差异程度称为A．含量均匀度B．重量差异C．崩解时限D．溶出度E．释放度
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考题 含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于A．平均含量的程度B．标示量的程度C．含量中间值的程度D．规定量的程度E．规定含量范围的程度
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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考题 药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限 B.重(装)量差异 C.溶出度 D.主药含量 E.释放度
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重 B.主药含量 C.崩解时限 D.溶出度 E.重(装)量差异
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考题 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（ ）。A.溶出度 B.装量差异 C.崩解时限 D.不溶性微粒 E.均匀度
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考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为A:重量差异检查 B:崩解时限 C:溶出度 D:含量均匀度 E:融变时限
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考题 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A:装量差异 B:重量差异 C:含量均匀度 D:崩解时限 E:溶出度
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限
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考题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为A:溶出度 B:含量均匀度 C:重量差异 D:崩解时限 E:融变时限
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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考题 小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
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考题 单选题小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A 重量差异B 胶囊剂C 含量均匀度D 溶出度E 片剂
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