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已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业,在申请变更许可批件中实际生产企业时,除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外,还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。( )

A.杀灭微生物效果检验报告

B.毒理学安全性检验报告

C.稳定性检验报告

D.卫生学检验报告


参考答案

更多 “ 已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业,在申请变更许可批件中实际生产企业时,除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外,还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。( )A.杀灭微生物效果检验报告B.毒理学安全性检验报告C.稳定性检验报告D.卫生学检验报告 ” 相关考题
考题 以下说法正确的是( )。A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年,每年需复核一次D.经营者采购消毒产品时,应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章

考题 取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质,卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的,可依据《消毒管理办法》规定可进行( )处罚。A.处 10000 元以下罚款B.吊销其生产企业卫生许可证C.注销其产品卫生许可批准文号D.警告

考题 消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前( ),生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。A.一个月B.二个月C.三个月D.六个月

考题 消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容: ( )A.产品名称B.产品卫生许可批件号C.生产企业名称、地址D.生产企业卫生许可证号(进口产品除外)E.生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

考题 消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件?( )A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证

考题 生产消毒剂、消毒器械应当按照规定取得卫生部颁发的消毒剂、消毒器械的( )。A.生产企业许可证B.卫生备案证C.卫生应用证D.卫生许可批件

考题 医院在采购消毒剂、消毒器械时,必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。此题为判断题(对,错)。

考题 消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件A.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证 B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件 C.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证 D.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件 E.以上均非

考题 从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得()后方可从事消毒产品的生产。A《消毒产品生产企业卫生许可证》B《消毒剂、消毒器械卫生许可批件》C《进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件》