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消毒剂变更产品有效期的,不要进行( )指标的检验。
A.杀微生物类别
B.有效成分含量
C.稳定性
参考答案
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考题
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业,在申请变更许可批件中实际生产企业时,除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外,还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。( )A.杀灭微生物效果检验报告B.毒理学安全性检验报告C.稳定性检验报告D.卫生学检验报告
考题
稳定性试验:所有消毒剂均应进行稳定性试验,可用经验法( 37 )℃,( 90 )d和/或(54 )℃,( 14 )d;也可选用自然留样法。能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验,不能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验。
考题
进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是()A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月E.以上全不是
考题
消毒剂浓度是指()A.消毒剂中起主要消毒作用成分的含量B.消毒剂中所有成分的含量C.消毒剂中起主要消毒作用成分在其他成分中的含量D.消毒剂中稳定剂浓度的含量E.消毒剂中起主要消毒作用的有效成分含量
考题
消毒剂浓度是指A.消毒剂中起主要消毒作用成分的含量
B.消毒剂中所有成分的含量
C.消毒剂中起主要消毒作用成分在其他成分中的含量
D.消毒剂中稳定剂浓度的含量
E.消毒剂中起主要消毒作用的有效成分含量
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