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应取得该药品批准文号的药品生产企业是
A．
B．
C．
D．
E．
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考题
第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（ ）A．药物研究机构B．药品生产企业C．医疗机构制剂室D．取得该药品批准文号的药品生产企业E．取得《药品生产许可证》
考题
药品委托生产的委托方（ ）。A．应取得该药品批准文号B．负责委托生产药品的质量和销售C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续
考题
药品委托生产的委托方A．应取得该药品批准文号B．负责委托生产药品的质量和销售C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续
考题
定点生产企业生产精神药品时应取得A:特殊药品包装证书
B:特殊药品生产准许证
C:药品批准文号
D:精神药品资格证
E:精神药品生产经营准许证
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