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细胞内游离胆固醇的作用有

A.抑制细胞本身胆固醇的合成

B.抑制细胞LDL受体的合成

C.被细胞质膜摄取,构成膜的成分

D.激活ACAT


参考答案

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考题 关于游离胆固醇在调节细胞胆固醇代谢上的作用,错误的是A.激活ACAT,使游离胆固醇在胞质内酯化为胆固醇酯B.抑制HMGCoA还原酶,减少细胞本身胆固醇的合成C.减少LDL的摄取D.增加LDL受体的合成E.抑制LDL受体基因的表达

考题 他汀类药物的主要作用是()。 A、抑制胆固醇吸收B、抑制胆固醇合成C、增加LDL受体活性D、抑制LDL受体活性E、减少VLDL残粒合成

考题 乳糜微粒(CM)由小肠黏膜细胞合成,是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式;极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成,是运输内源性甘油三酯的主要形式;低密度脂蛋白(LDL)由VLDL在血浆中转变而来,是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式;血浆中LDL与LDL受体结合后,则聚集成簇,吞入细胞与溶酶体融合。在溶酶体蛋白水解酶的作用下,LDL中的apoB100水解为氨基酸,其中的CE被胆固醇脂酶水解为游离胆固醇(freecho一lesterol,FC)及脂酸,FC为细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分;高密度脂蛋白(HDL)主要由肝合成,小肠亦可合成部分,主要功能是参与胆固醇的逆向转运(reversecholesteroltransport,RCT),即将胆固醇从肝外组织转运至肝。()A.CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式B.VLDL运输内源性胆固醇C.LDL由VLDL在血浆中转变而来,转运肝合成的内源性胆固醇D.HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝E.FC为细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分

考题 关于他汀类药物叙述正确的是() A.抑制细胞内胆固醇合成限速酶的活性B.加速血浆内LDL的分解代谢C.是目前降低LDL-C的主要药物D.以上均正确

考题 关于游离胆固醇在调节细胞胆固醇代谢上的作用,错误的是( )A.激活ACAT,使游离胆固醇在胞质内酯化为胆固醇酯B.抑制HMGCoA还原酶,减少细胞本身胆固醇的合成C.减少LDL的摄取D.增加LDL受体的合成E.抑制LDL受体基因的表达

考题 有关LDL受体表述不正确的是A.在肝脏、血管内皮细胞等组织分布广泛B.其配体为ApoB、ApoEC.细胞内游离胆固醇含量对其有负反馈抑制作用D.通过LDL受体途径,细胞主要获得的脂类是胆固醇E.VLDL也可与LDL受体结合进行代谢

考题 乳糜微粒(CM)由小肠黏膜细胞合成,是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式;极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成,是运输内源性甘油三酯的主要形式;低密度脂蛋白(LDL)由VLDL在血浆中转变而来,是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式;血浆中LDL与LDL受体结合后,则聚集成簇,吞入细胞与溶酶体融合。在溶酶体蛋白水解酶的作用下,LDL中的apoB100水解为氨基酸,其中的CE被胆固醇脂酶水解为游离胆固醇(freecho一lesterol,FC)及脂酸,FC为细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分;高密度脂蛋白(HDL)主要由肝合成,小肠亦可合成部分,主要功能是参与胆固醇的逆向转运(reversecholesteroltransport,RCT),即将胆固醇从肝外组织转运至肝。A.CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式B.VLDL运输内源性胆固醇C.LDL由VLDL在血浆中转变而来,转运肝合成的内源性胆固醇D.HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝E.FC为细胞膜摄取,是构成细胞膜的重要成分

考题 争光霉素的抑菌作用机制是()。A.抑制细胞壁的合成B.破坏细胞质膜C.抑制蛋白质的合成D.干扰核酸的合成

考题 当细胞内胆固醇堆积时,LDL受体基因则表达受抑制。