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《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签,应( )。

A.退回仓库

B.由车间质检员保存

C.由车间主任保存

D.由领取人保存

E.指定专人及时销毁,做好记录


参考答案

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考题 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应 ()A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁,做好记录

考题 某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

考题 根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录

考题 某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

考题 根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录

考题 下述关于药品标签管理的内容,与《药品包装管理办法》规定不符的是( )。A.标签由车间派专人领取,限额发放,做好记录,实用数与发放数要核对无误,领、发人均需签字B.已印有批号的剩余标签,必须退回仓库,并重新登记C.原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量(化学药)、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D.药品再分装的标签,必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E.标签不能以任何形式转让、出售或外流

考题 某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应 A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符 B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

考题 某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应 A .核对使用数及剩余数是否与领用数相符 B .将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 C .将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 D .将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 E .将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

考题 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应()A退回仓库B由车间质检员保存C由车间主任保存D由领取人保存E指定专人及时销毁,做好记录