网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
属于竞争血浆蛋白结合部位的是

A.服用四环素类药物时,不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服
B.抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空,减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空,使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)
C.阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间,作用明显增强,可引起出血)
D.异丙肾上腺素增加肝血流量,因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢,使其血药浓度降低
E.苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱,表现为凝血酶原时间缩短

参考答案

参考解析
解析:本题考查的是联合用药的相互作用。服用四环素类药物时,不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服,属于离子作用影响吸收;抗胆碱药物溴丙胺太林延缓胃排空,减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空,使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)属于胃肠运动影响;阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间,作用明显增强,可引起出血)属于竞争血浆蛋白结合部位;异丙肾上腺素增加肝血流量,因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢,使其血药浓度降低属于改变组织血流量分布;苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱,表现为凝血酶原时间缩短属于肝药酶诱导作用。
更多 “属于竞争血浆蛋白结合部位的是A.服用四环素类药物时,不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服 B.抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空,减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空,使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快) C.阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间,作用明显增强,可引起出血) D.异丙肾上腺素增加肝血流量,因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢,使其血药浓度降低 E.苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱,表现为凝血酶原时间缩短” 相关考题
考题 以下实例的影响因素是:青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是:氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是:合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为药物A.减少胆红素排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血-脑屏障功能D.促进溶解红细胞E.抑制肝药酶

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 新生儿应用吲哚美辛后,由于其可竞争血浆蛋白结合部位的作用,故可引起A:高胆红素血症B:新生儿溶血C:灰婴综合征D:耳、肾毒性E:核红疸

考题 以下实例中药物产生相互作用的机制是 合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用 B.竞争血浆蛋白结合部位 C.酶抑制 D.酶诱导 E.影响肾小管分泌

考题 以下实例中药物产生相互作用的机制是 氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用 B.竞争血浆蛋白结合部位 C.酶抑制 D.酶诱导 E.影响肾小管分泌

考题 新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是因为药物A.减少胆红素的排泄 B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C.降低血-脑屏障功能 D.促进新生儿红细胞溶解 E.抑制肝药酶

考题 A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

考题 氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用 B.竞争血浆蛋白结合部位 C.酶抑制 D.酶诱导 E.肾小管分泌 以下实例的影响因素是

考题 氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用的影响因素是()A离子作用B竞争血浆蛋白结合部位C酶抑制D酶诱导E肾小管分泌

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为药物()A、减少胆红素排泄B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C、降低血脑屏障功能D、促进溶解红细胞E、抑制肝药酶

考题 与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()

考题 青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久的影响因素是()A、离子作用B、竞争血浆蛋白结合部位C、酶抑制D、酶诱导E、肾小管分泌

考题 新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是A、降低血脑屏障功能B、抑制肝药酶C、促进新生儿红细胞破坏D、减少胆红素的排泄E、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

考题 新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可()。A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄

考题 新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸,是因为这类药物()A、减少胆红素的排泄B、抑制肝药酶C、促进新生儿红细胞溶解D、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E、降低血脑屏障功能

考题 单选题氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用的影响因素是()A 离子作用B 竞争血浆蛋白结合部位C 酶抑制D 酶诱导E 肾小管分泌

考题 单选题神经嵴细胞迁移开始的标志是(  )。A 细胞间黏附分子A-钙粘蛋白结合部位转化为D-钙粘蛋白结合部位B 细胞间黏附分子N-钙粘蛋白结合部位转化为H-钙粘蛋白结合部位C 细胞间黏附分子K-钙粘蛋白结合部位转化为G-钙粘蛋白结合部位D 细胞间黏附分子A-钙粘蛋白结合部位转化为K-钙粘蛋白结合部位E 细胞间黏附分子B-钙粘蛋白结合部位转化为D-钙粘蛋白结合部位

考题 单选题可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )A 去甲肾上腺素B 华法林C 阿司匹林D 异丙肾上腺素E 甲苯磺丁脲

考题 单选题新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是A 降低血脑屏障功能B 抑制肝药酶C 促进新生儿红细胞破坏D 减少胆红素的排泄E 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

考题 单选题合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是()A 离子作用B 竞争血浆蛋白结合部位C 酶抑制D 酶诱导E 肾小管分泌

考题 单选题新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加,以致出现新生儿核黄疸,这是因为磺胺类药物可()。A 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B 抑制肝药酶C 促使胎儿红细胞溶解D 降低血脑屏障功能E 减少胆红素排泄

考题 单选题关于外来化合物与血浆蛋白结合,不正确的是(  )。A 外来化合物与血浆蛋白结合主要是共价结合B 外来化合物与血浆蛋白结合是可逆的,结合型与游离型外来化合物呈动态平衡C 外来化合物与血浆蛋白结合专一性不强D 血浆蛋白的结合部位有限,如两种外来化合物与同一部位都有亲和力,则发生竞争E 与外来化合物结合的最主要的血浆蛋白是白蛋白

考题 单选题新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸,是因为药物()A 减少胆红素排泄B 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C 降低血脑屏障功能D 促进溶解红细胞E 抑制肝药酶

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响