考题
药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
考题
生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给()。
A.新药证书B.药品生产批号C.药品生产许可证D.药品批准文号E.药品GMP证书
考题
药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
考题
按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
考题
药品注册申请的种类包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．中药申请
考题
药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
考题
药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
考题
境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
考题
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
考题
已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
考题
新药技术转让应当提A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
考题
按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
考题
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
考题
未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
考题
按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充审请E．医院制剂
考题
药品注册申请不包括A.新药申请
B.已有国家标准的药品申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.检验申请
考题
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
考题
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请新药技术转让属于
考题
药品注册申请包括A.新药申请
B.已有国家标准的药品申请
C.进口药品申请
D.补充申请
考题
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
考题
简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？
考题
申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件？
考题
药品注册申请不包括：（）A、改变商品名的申请B、新药申请C、已有国家标准药品的申请D、进口药品申请
考题
生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号.
考题
问答题简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？
