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已有国家标准药品的申请和进口药的申请属于

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考题 药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
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考题 药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
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考题 按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
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考题 药品注册申请的种类包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．中药申请
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考题 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
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考题 药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
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考题 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
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考题 新药技术转让应当提A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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考题 按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
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考题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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考题 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.OTC审核登记
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考题 药品注册申请不包括A.新药申请 B.已有国家标准的药品申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.检验申请
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考题 A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请进口药品申请是指
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考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
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考题 申请注册已有国家标准的生物制品，其申 请程序按 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
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考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请新药技术转让属于
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考题 药品注册申请包括A.新药申请 B.已有国家标准的药品申请 C.进口药品申请 D.补充申请
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考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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考题 药品注册申请不包括：（）A、改变商品名的申请B、新药申请C、已有国家标准药品的申请D、进口药品申请
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考题 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
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考题 申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
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考题 单选题属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记
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考题 单选题进口药品申请是指（）A 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 单选题药品注册申请不包括（）A 新药申请B 简略申请C 已有国家标准药品的申请D 进口药品申请E 补充申请
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