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生产已有国家标准的药品,需经过省级药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号.


参考答案

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考题 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品A.注册文号B.批准文号C.许可证书D.生产证书E.注册证书

考题 第 66 题 生产已有国家标准的药品,经国务院药品监督管理部门审核符合规定的,发给 (  )

考题 开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、卫计委D、市级药品监督管理部门

考题 生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()A.国家中医药管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级工商行政管理部门

考题 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有(  )。A.处方药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级以上地方药品监督管理部门

考题 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

考题 2 .若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门B.需要经过发布地省级药监部门批准C.无需审批D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

考题 生产已有国家标准的药品,经国务院药品监督管理部门审核符合规定的,发给 ( )A.药品批准文号B.上市许可的药品C.变更登记D.转正申请E.监测期

考题 生产新药或者已有国家标准的药品,A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

考题 特殊情况下,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E.医院药事管理委员会批准

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有( )。A.处方药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有A.新药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 生产新药或者已有国家标准的药品,A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号 B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号 C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号 E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号

考题 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批 B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门

考题 生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()A、国家中医药管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局E、省级工商行政管理部门

考题 批准药品生产并发给药品批准文号的是()A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、药监部门设置或确定的药品检验机构

考题 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()A、注册文号B、批准文号C、许可证书D、生产证书E、注册证书

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有:()。A、处方药B、已有国家标准的药品C、中药材D、化学原料药

考题 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

考题 单选题A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()A 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门B 需要经过发布地省级药监部门批准C 无需审批D 需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

考题 单选题生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()A 注册文号B 批准文号C 许可证书D 生产证书E 注册证书

考题 单选题生产新药或者已有国家标准的药品的()A 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

考题 单选题开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 卫计委D 市级药品监督管理部门

考题 单选题生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()A 国家中医药管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 国家食品药品监督管理局E 省级工商行政管理部门

考题 单选题批准药品生产并发给药品批准文号的是()A 工商行政管理部门B 县级药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 国务院药品监督管理部门E 药监部门设置或确定的药品检验机构