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乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品
A.为假药
B.按照假药论处
C.为劣药
D.按照劣药论处
E.为假劣药
B.按照假药论处
C.为劣药
D.按照劣药论处
E.为假劣药
参考答案
参考解析
解析：有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故选B。
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考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。A．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B．药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C．药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D．药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E．未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售
考题
合法销售药品的含义包括A．销售企业必须取得《营业执照》B．销售企业必须取得《药品经营许可证》C．药品销售给取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位D．持有《药品经营许可证》可异地经营E．销售企业要按照《药品经营许可证》和《营业执照》所批准的经营范围
考题
下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C．药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
考题
下列属于无证经营的是A．有《药品经营企业许可证》从事异地经营B．非处方药单位经营处方药等超范围经营的C．城镇个体行医人员和个体诊所从事药品购销活动的D．乡镇卫生院未经批准为个体行医人员代购药品或经营性销售代购药品的。E．药品生产企业销售非本企业生产的药品或其办事机构从事药品现货销售活动的
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、变质的药品
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．第一类精神药品
D．疫苗
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A.化学药制剂
B.中成药
C.抗生素制剂
D.抗肿瘤药品
考题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A．化学药制剂
B．中成药
C．抗生素制剂
D．抗肿瘤药品
考题
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
单选题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类別包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是（ ）A
药品类易制毒化学品B
含麻黄碱类复方制剂C
肽类激素(不包括胰岛素)D
蛋白同化制剂
考题
单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）A
为假药B
按照假药论处C
为劣药D
按照劣药论处E
为不合格药品
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