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与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是

A.药品有规定的用量
B.药品单指用于治疗疾病的物质
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品能有目的地调节人的生理功能
E.药品有规定的用法

参考答案

参考解析
解析:
更多 “与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品有规定的用量 B.药品单指用于治疗疾病的物质 C.药品规定有适应证或功能主治 D.药品能有目的地调节人的生理功能 E.药品有规定的用法” 相关考题
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考题 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品

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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是A、麻醉药品B、戒毒药品C、中药材D、生化药品E、诊断药品

考题 开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )&

考题 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是()。 A.药品有规定的用量 B.药品有规定的用法 C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质 D.药品能有目的地调节人的生理功能 E.药品规定有适应证或功能主治

考题 与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是()。 A.药品单指用于治疗疾病的物质 B.药品能有目的地调节人的生理功能 C.药品规定有适应证或功能主治 D.药品有规定的用法和用量

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

考题 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

考题 《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?

考题 下列哪项不是药品说明书的依据()A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《药品管理法实施条例》C 《医疗机构管理条例》D 《医疗机构药事管理规定》E 《新药注册管理办法》

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行许可证管理的是(  )。A 药品研究立项B 医疗机构制剂配制C 药品临床研究D 药品监测与评价E 药品注册审评