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在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的
A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
C.应当向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动
E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
C.应当向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动
E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
参考答案
参考解析
解析：
更多 “在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告 B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告 C.应当向国务院公安部门报告 D.应当立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告” 相关考题
考题
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种
考题
《药品非临床研究质量管理规范》适用于（ ）。A．进行药品筛选研究的单位B．进行药品安全性评价的研究单位C．药品毒性试验研究单位D．药品临床研究单位E．为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范
考题
根据《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。
A、审批B、审核和检查C、许可和查验D、以上答案都不正确
考题
除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
考题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A．应当立即停止实验研究活动B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E．应当向国务院公安部门报告
考题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。A．向国务院药品监督管理部门报告B．向国务院公安部门报告C．不得继续进行实验研究活动D．立即停止实验研究活动E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定
考题
必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。A．开展麻醉药品和精神药品实验研究B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D．转让麻醉药品和精神药品研究成果E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
考题
关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
考题
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
考题
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
考题
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
考题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A、应当立即停止实验研究活动B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告
考题
单选题《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。A
审批B
审核和检查C
许可和查验D
以上答案都不正确
考题
问答题国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行什么制度？
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