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药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
- A、应当立即停止实验研究活动
- B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
- C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
- D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
- E、应当向国务院公安部门报告
参考答案
更多 “药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A、应当立即停止实验研究活动B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告” 相关考题
考题
食品生产经营者应当建立食品安全自查制度，定期对食品安全状况进行检查评价，有发生食品安全事故潜在风险的，应当()。A.在继续进行食品生产经营活动的同时立即采取整改措施，直至潜在风险消除B.在继续进行食品生产经营活动的同时立即采取整改措施，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告C.立即停止食品生产经营活动并采取整改措施，经自行评估认为潜在风险消除后可继续开展食品生产经营活动D.立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
考题
药品生产、批发企业发现出售的含麻黄碱类复方制剂被用于非法目的的，应当立即停止销售，并向()报告。A、食品药品监督管理部门和公安机关B、食品药品监督管理部门及政府部门C、禁毒委员会D、食品药品监督管理部门及禁毒部门
考题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（ ）。A．向国务院药品监督管理部门报告B．向国务院公安部门报告C．不得继续进行实验研究活动D．立即停止实验研究活动E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、县级药品监督管理部门
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
考题
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
考题
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
考题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中 出现新的不良反应，应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
考题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院药品监督管理部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经国务院公安部门批准
考题
在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
C.应当向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动
E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
考题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的A.应当经国务院卫生主管部门批准
B.应当经国务院农业主管部门批准
C.应当经国家食品药品监督管理局批准
D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
E.应当经国务院药品监督管理部门批准
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.市级药品监督管理部门
考题
药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告B.应当立即停止实验研究活动C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E.应当向国务院公安部门报告
考题
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （ ）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门
考题
造成食物中毒的单位应当采取下列（）措施。A、立即停止其生产经营活动，并向当地食品药品监督管理门报告B、立即清扫现场，搞好加工场所卫生C、立即丢弃与事故发生可能有关的食品和食品原料D、以上都不对
考题
根据食品生产经营者自查与报告制度，下列表述错误的是？（）A、如发现生产经营条件发生变化，不再符合食品安全要求，食品生产经营者应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告B、如发现生产经营条件发生变化，不再符合食品安全要求，食品生产经营者应当立即采取整改措施C、如发现有发生食品安全事故潜在风险的，应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告D、如发现有发生食品安全事故潜在风险的，应在继续进行食品生产经营活动的同时立即采取整改措施，直至潜在风险消除
考题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A、应当经国务院卫生主管部门批准B、应当经国务院农业主管部门批准C、应当经国家食品药品监督管理局批准D、应当经国家药品不良反应监测中心批准E、应当经国务院药品监督管理部门批准
考题
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向（）报告。A、卫生行政部门B、药品监督管理部门C、质量监督管理部门D、当地人民政府
考题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A、要经国务院农业主管部门批准B、要经国务院卫生主管部门批准C、要经国务院药品监督管理部门批准D、要经国家食品药品监督管理局批准E、要经国务院公安部门批准
考题
单选题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A
应当经国务院卫生主管部门批准B
应当经国务院农业主管部门批准C
应当经国家食品药品监督管理局批准D
应当经国家药品不良反应监测中心批准E
应当经国务院药品监督管理部门批准
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