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生物等效性的哪一说法是正确的

A.两种产品在消除时间上没有差别
B.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
C.两种产品在吸收速度上没有差别
D.两种产品在吸收程度上没有差别
E.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

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更多 “生物等效性的哪一说法是正确的A.两种产品在消除时间上没有差别 B.两种产品在吸收程度与速度上没有差别 C.两种产品在吸收速度上没有差别 D.两种产品在吸收程度上没有差别 E.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别” 相关考题
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考题 仿制药药效学等效的基础是()。 A、药学等效B、生物等效C、生物等效且药学等效D、药学等效不必生物等效E、生物等效不必药学等效
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考题 WHO关于药物一致性评价的相关定义包括以下哪些( ) A.药学等效性B.质量等效性C.生物等效性D.治疗等效性
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考题 关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 B.两种产品在吸收程度与速度上没有差别 C.两种产品在消除时间上没有差别 D.两种产品在吸收程度上没有差别 E.两种产品在吸收的速度上没有差别
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考题 关于等效变换说法正确的是（ ）等效变换只保证变换的外电路的各电压、电流不变; 等效变换是说互换的电路部分一样; 等效变换对变换电路内部等效; 等效变换只对直流电路成立
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考题 以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验 B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验 C.临床试验分四期 D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
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考题 关于生物等效性的说法，正确的是A.一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验 B.以药代动力学参数为指标 C.是比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验 D.一般为18~24例
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考题 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。 经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是 A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效 B.根据AUC和C的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效 C.根据t和t的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效 D.供试制剂与参比制剂的C均值比为97.0%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效 E.供试制剂与参比制剂的t均值比为91.7%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效
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考题 关于等效变换说法正确的是（）。A、等效变换只保证变换的外电路的各电压、电流不变B、等效变换是说互换的电路部分一样C、等效变换对变换电路内部等效D、等效变换只对直流电路成立
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考题 简述什么是生物等效性？
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考题 AIC法常用于生物等效性的判别。（）
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考题 剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
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考题 简述生物等效性研究。
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考题 生物等效性的哪一种说法是正确的（）A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收
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考题 生物等效性试验（bioequivalence trial）
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考题 两个电阻并联后的等效电阻，下面哪一种说法是对的。（）A、等效电阻不变B、等效电阻大于其中最大的电阻C、等效电阻变大D、等效电阻小于其中任一支路的电阻
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考题 生物等效性（bioequivalence）
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考题 生物等效性
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考题 在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法不正确的是（）。A、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型B、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
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考题 以下有关润众的哪些说法是正确的？（）A、采用了与博路定同样的剂型B、质量标准低于原研恩替卡韦C、生物等效性试验中，润众单次给药达峰时间优于博路定D、润众与博路定生物等效
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考题 目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）A、多种溶出度检测方法B、生物等效性试验C、药效等效性试验D、治疗等效性试验
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考题 单选题在临床放射治疗计划中关于等效生物莉量的考虑，下面说法不正确的是（　　）。A 改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量B 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行C 当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D 在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型E 不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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考题 单选题生物等效性的哪一种说法是正确的（）A 两种产品在吸收的速度上没有差别B 两种产品在吸收程度上没有差别C 两种产品在吸收程度与速度上没有差别D 两种产品在消除时间上没有差别E 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
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考题 单选题下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法，正确的是（　　）。A 绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B 生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C 生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D 生物利用度试验可以不用参比制剂作对照，生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E 生物利用度试验必须用参比制剂作对照，生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照
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考题 问答题什么是生物等效性试验？
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考题 单选题血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是（　　）。A 治疗指数B 药剂等效性C 生物等效性D 相对生物利用度E 绝对生物利用度
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