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随机对照临床试验的设计应遵循的三个原则为

A.随机性、特异性和重复性
B.随机性、客观性和实用性
C.随机性、客观性和一致性
D.随机化分组、对照和盲法
E.随机化分组、客观性和一致性

参考答案

参考解析
解析:
更多 “随机对照临床试验的设计应遵循的三个原则为A.随机性、特异性和重复性 B.随机性、客观性和实用性 C.随机性、客观性和一致性 D.随机化分组、对照和盲法 E.随机化分组、客观性和一致性” 相关考题
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考题 引起偏倚最大的研究设计是A、病例对照研究B、随机对照临床试验C、队列研究D、普查E、抽样调查

考题 下列资料不适合用Logistic回归分析的是A、横断面研究B、随机对照临床试验C、临床疗效的随访资料D、配对设计的病例对照研究E、成组设计的病例对照研究

考题 请根据以下内容回答 105~109 题A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临床验证第 105 题 扩大的多种新临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性( )

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考题 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验包括生物利用度比较试验和随机对照试验的是

考题 营养干预试验设计的类型在研究层面上常采用(  )方案。A.动物实验 B.随机对照 C.临床试验 D.类实验 E.人体试验

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考题 社区干预试验设计应遵循的三个基本原则是A.随机分组、控制偏倚、交叉对照 B.均衡可比、随机对照、选择效应指标 C.盲法、设置对照、随机分组 D.样本估计、设置对照、随机分组 E.可比、设置对照、随机分组

考题 循证医学与循证药学信息的方法A.多中心大样本的随机对照临床试验B.单中心随机实验C.多中心分类样本对照实验D.随机区组设计E.完全随机设计

考题 循证医学与循证药学信息采用的方法是( )。A.多中心大样本的随机对照临床试验 B.单中心随机实验 C.多中心分类样本对照实验 D.随机区组设计 E.完全随机设计

考题 随机区组试验设计遵循的原则为()、()、()。

考题 根据循证医学,下列那一项是证据水平为I级的证据()。A、随机对照临床试验的系统综述B、类实验性研究设计C、专家的会诊意见D、调查性研究

考题 以下哪项不是三期临床试验的特点()A、多于三个中心B、随机对照试验C、研究对象100~300人D、明确药物的有效性和适应症E、不确定

考题 注册分类5的新药口服固体制剂应进行()A、Ⅰ~Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验

考题 评价干预措施效果的最佳证据来自()A、一个随机对照临床试验B、一个多中心随机对照临床试验C、一个多中心临床试验D、传统的文献综述E、随机对照临床试验的系统综述和meta分析

考题 监查员应遵循临床试验方案进行工作。

考题 水平设计应遵循哪三个原则?

考题 下列哪一种资料不适合用Logistic回归分析()A、横断面研究B、随机对照临床试验C、临床疗效的随访资料D、配对设计的病例对照研究E、成组设计的病例对照研究

考题 单选题引起偏倚最大的研究设计是()A 病例对照研究B 随机对照临床试验C 队列研究D 普查E 抽样调查

考题 单选题新药的IV期临床试验为()A 以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性B 以患病名为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案C 扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D 扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效E 药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物

考题 问答题水平设计应遵循哪三个原则?

考题 单选题下列哪一种资料不适合用Logistic回归分析()。A 横断面研究B 随机对照临床试验C 临床疗效的随访资料D 配对设计的病例对照研究E 成组设计的病例对照研究

考题 多选题营养干预试验设计的类型在研究层面上常采用(  )方案。A动物实验B随机对照C临床试验D类实验E人体试验

考题 单选题循证医学与循证药学信息的方法(  )。A 多中心大样本的随机对照临床试验B 单中心随机实验C 多中心分类样本对照实验D 随机区组设计E 完全随机设计

考题 单选题以下哪项不是三期临床试验的特点()A 多于三个中心B 随机对照试验C 研究对象100~300人D 明确药物的有效性和适应症E 不确定