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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当
A.按不合格的药品论处
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.不处理
E.根据实际情况处理
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.不处理
E.根据实际情况处理
参考答案
参考解析
解析：《药品管理法》第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的；（四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A．变质的药品B．被污染的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、变质的药品
考题
单选题所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（ ）。A
B
C
D
E
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