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地中海贫血的诊断依据是
A.网织红细胞增高
B.骨髓中红系增生明显活跃
C.周围血中有幼红细胞
D.血红蛋白电泳异常
B.骨髓中红系增生明显活跃
C.周围血中有幼红细胞
D.血红蛋白电泳异常
参考答案
参考解析
解析：
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考题
11个月小儿，广东人，母有流产史，近5个月面色苍白，在"感冒"时加重，伴小便呈茶色，无发热，皮肤黏膜无出血，曾在外院输血2次。查体：明显贫血貌，双巩膜轻度黄染，双肺（﹣），心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音，肝右肋下3cm，质中，脾左肋下5cm，硬。应首先考虑诊断为A、地中海贫血B、自身免疫性溶血性贫血C、白血病D、G-6-PD缺陷E、肝炎为明确诊断，应做何检查A、血红蛋白分析B、G-6-PD活性测定C、乙肝两对半D、骨髓细胞学检查E、血清铁蛋白测定若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36%，HbA22.3%，HbF1.2%，据此，可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血下列治疗不正确的是A、抗感染B、输血C、口服铁剂D、增强营养E、试口服羟基脲患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因B、缺失3个α珠蛋白基因C、缺失4个α珠蛋白基因D、β°纯合子E、β+β°杂合子若该患儿长大后结婚生子，则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者B、是β地中海贫血的肯定携带者C、可能是健康者D、可能是重型β地中海贫血患者E、以上都不对
考题
若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带，HbH36％，HbA 22．3％，HbF 1．2％，据此，可诊断患儿系A．轻型仪地中海贫血B．中间型α地中海贫血C．重型α地中海贫血D．重型β地中海贫血E．中间型β地中海贫血
考题
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）A、属于性染色体遗传性疾病B、主要诊断依据是特殊面容C、没有贫血可以排除本病D、基因检查可以确诊本病E、根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
考题
单选题关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）A
属于性染色体遗传性疾病B
主要诊断依据是特殊面容C
没有贫血可以排除本病D
基因检查可以确诊本病E
根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
考题
单选题基因型为p‘邝‘的个体表现为（）。A
重型9地中海贫血B
中间型地中海贫血C
轻型地中海贫血D
静止型。地中海贫血E
正常
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