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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明

A.通用名称
B.规格
C.产品批号
D.生产企业
E.有效期

参考答案

参考解析
解析:《药品说明书和标签管理》第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。  包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据下面答案,回答题A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是查看材料

考题 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 包装尺寸过小药品的内标签无法标明全部内容的,至少要包含( )。

考题 的标签的内容、格式及颜色必须一致。A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

考题 包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签D.用于储藏的包装的标签E.原料药的标签

考题 包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

考题 因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期

考题 进口药品包装、标签应标明( )。

考题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签

考题 A.药品外标签 B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签 C.原料药的标签 D.药品的内标签 E.用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

考题 A.药品外标签 B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签 C.原料药的标签 D.药品的内标签 E.用于运输、储藏的包装的标签药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容

考题 包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()A、通用名称B、规格C、产品批号D、生产企业E、有效期

考题 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装

考题 按照2006《药品说明书和标签管理规定》,直接接触药品的包装的标签,因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注()等内容。A、药品通用名称B、规格C、产品批号D、有效期

考题 单选题依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()A 通用名称B 规格C 产品批号D 生产企业E 有效期

考题 多选题按照2006《药品说明书和标签管理规定》,直接接触药品的包装的标签,因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注()等内容。A药品通用名称B规格C产品批号D有效期

考题 多选题根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,下列哪些是准确的()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

考题 单选题药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下,应当标注(  )。A 通用名称、规格、产品批号、有效期B 生产日期C 用法用量D 适应证或者功能主治

考题 单选题对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目位置标明()A 药品包装B 药品标签C 药品说明书D 药品外包装E 药品内包装