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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A.卫生标准
B.地方标准
C.国家药品标准
D.国际药品标准
E.企业标准
B.地方标准
C.国家药品标准
D.国际药品标准
E.企业标准
参考答案
参考解析
解析：第十条 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。 中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。
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A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料，必须
A .符合医药行业标准 B .符合药用要求
C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。A符合医药卫生行业标准B符合药用要求C符合保障人体健康、安全标准D经省级药品监督管理部门批准注册
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）A
行业标准B
地方标准C
卫生标准D
国家药品标准E
国际标准
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