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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
A、药理标准
B、化学标准
C、药用要求
D、生产要求
E、卫生要求
B、化学标准
C、药用要求
D、生产要求
E、卫生要求
参考答案
参考解析
解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十一条：生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。
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考题
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()
A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.国际标准B.化学标准SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合A.国际标准B.化学标准C.卫生要求D.药用要求E.行业要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准S
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求
考题
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。A、食用标准B、行业标准C、药用要求D、卫生要求
考题
单选题某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。
根据以上资料，回答下列问题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。A
食用标准B
行业标准C
药用要求D
卫生要求
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