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药用S(-)异构体的药物是( )。

A:泮托拉唑
B:埃索美拉唑
C:雷贝拉唑
D:奥美拉唑
E:兰素拉唑

参考答案

参考解析
解析:埃索美拉唑是奥美拉唑的S异构体,故答案为B。
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考题 盐酸地尔硫革有4个旋光异构体,临床使用的是A.(+)-2R,3S异构体B.(-)-2S,3S异构体C.(+)-2S,3S异构体D.(-)-2R,3S异构体E.(-)-2S,3R异构体

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考题 药用(-)异构体的药物是A.氢化可的松B.醋酸氟氢松C.左炔诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E.炔雌醇

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考题 氯霉素药用的异构体是 A、1R,2R(-)B、1S,2S(+)C、1R,25(-)D、15,2R(+)E、外消旋体

考题 在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是A.B.C.D.E.

考题 下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体SXB 下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体C.可溶于氢氧化钠水溶液中D.属于芳氧基丙酸结构类型E.不含有手性碳原子

考题 药用反式异构体的药物是A:雷尼替丁B:西咪替丁C:奥美拉唑D:尼扎替丁E:法莫替丁

考题 对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体

考题 以下药物中,以S(+)-异构体供药用的是A:萘普生B:布洛芬C:萘丁美酮D:安乃近E:吡罗昔康

考题 在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是A:B:C:D:E:

考题 盐酸地尔硫卓有4个旋光异构体,临床使用的是A:(+)2R,3S异构体B:(-)2S,3S异构体C:(+)2S,3S异构体D:(-)2R,3S异构体E:(-)2S,3R异构体

考题 具有雌激素作用的药物己烯雌酚的活性异构体是A.E-异构体 B.Z-异构体 C.R-异构体 D.S-异构体 E.L-异构体

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考题 芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的,甲基的引入限制了羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性,(S)-异构体活性优于(R)-异构体,如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍,临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。 二者结构如下: 有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体 B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体 C.布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体 D.布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体 E.布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大

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考题 在体内R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是

考题 A. B. C. D. E.虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是( )。

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考题 在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是()ABCDE

考题 单选题下列与布洛芬性质符合的是(  )。A 在体内两种异构体生物活性不等价B 药用S(+)-异构体C 可溶于氢氧化钠水溶液中D 属于芳氧基丙酸结构类型E 不含有手性碳原子

考题 单选题药用s(-)异构体的药物是()A 泮托拉唑B 埃索美拉唑C 雷贝拉唑D 奥美拉唑E 兰索拉唑