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根据国家中药品种保护审评委员会的审评结论,由()征求国家中药生产经营主管部门的意见后决定是否给予中药品种保护。

  • A、中药材
  • B、民族药
  • C、药监部门
  • D、国务院卫生行政部门

参考答案

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考题 国家中药品种保护审评委员会做出审评结论,应当自接到申请报告书之日起的A、1个月内B、3个月内C、6个月内D、9个月内E、1年内

考题 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院

考题 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会

考题 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会

考题 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会

考题 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 C.CFDA药品审评中心 D.国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是

考题 开展医疗器械临床试验监督抽査以及生产环节的有因检查的机构是A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核査验中心 D.国家中药品种保护审评委员会

考题 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国家中药品种保护审评委员会 D.药品评价中心

考题 承担药品标准信息化工作的机构是A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核査验中心 D.国家中药品种保护审评委员会

考题 组织开展药品注册现场检查和生产环节有因检査的机关是A.国家药典委员会 B.药品审评中心 C.食品药品审核査验中心 D.国家中药品种保护审评委员会

考题 参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的机构是A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国家中药品种保护审评委员会 D.药品评价中心

考题 负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是A.药品审评中心 B.国家药典委员会 C.国家中药品种保护审评委员会 D.药品评价中心

考题 负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心D国家中药品种保护审评委员会

考题 负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品评价中心E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

考题 以下哪个机构负责组织我国中药保护品种、保健食品的技术审评() A、 执业药师资格认证中心B、 国家中药品种保护审评委员会办公室C、 药品认证管理中心D、 药品审评中心

考题 我国负责药品注册申请技术审评的机构是()A、 执业药师资格认证中心B、 国家中药品种保护审评委员会办公室C、 药品认证管理中心D、 药品审评中心

考题 负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、国家中药品种保护审评委员会

考题 单选题根据国家中药品种保护审评委员会的审评结论,由()征求国家中药生产经营主管部门的意见后决定是否给予中药品种保护。A 中药材B 民族药C 药监部门D 国务院卫生行政部门

考题 单选题负责国家药品标准的制定和修订的机构是(  )。A 药典委员会B 药品评价中心C 药品认证管理中心D 中药品种保护审评委员会E 药品审评中心

考题 单选题负责国家药品标准的技术支撑机构是( )A 国家药典委员会B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家中药品种保护审评委员会D 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

考题 单选题组织制定和修订国家药品标准的机构是()A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品审评中心D 总局药品食品审核查验中心E 国家中药品种保护审评委员会

考题 单选题负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是()A 中国药品生物制品检定所B 国家药典委员会C 药品审评中心D 药品评价中心E 国家中药品种保护评审委员会

考题 单选题负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的技术支撑机构是( )A 国家药典委员会B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家中药品种保护审评委员会D 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心