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我刚才做As、Hg的前处理，忘了加硫脲－抗坏血酸就定容了！称取0.3g土壤，加1：1王水10ml，95度水浴2h，用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了！还有什么补救的方法呀？
参考答案
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考题
配制甲醛的标准溶液，以下哪个操作程序是正确的A、准确称取甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释B、称取甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释C、取甲醛，用高纯水稀释定容并标定，制成储备液，使用时，取定量稀释D、称取甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释后标定E、准确称取一定量甲醛，定容
考题
测定化妆品中甲醛时，下列哪项是甲醛标准溶液的配制过程( )。A、称取甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释B、准确称取精制的甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释C、称取甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，定量稀释后标定D、称取甲醛，用高纯水稀释定容并标定，制成储备液，使用时，取定量稀释E、准确称取一定甲醛，用水定容到一定体积
考题
配制甲醛的标准溶液时，合理的操作是A、称取甲醛，用高纯水稀释定容并标定，制成储备液，使用时，取一定量稀释B、准确称取精制的甲醛， 用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释C、取甲醛， 用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释D、称取甲醛， 用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释后标定E、以上方法都对
考题
用原子吸收光谱法测铜，对油脂类样品的处理方法是( )。A、加10ml石油醚，用硝酸(10％)提取2次，合并硝酸液，定容B、加10ml石油醚，用硫酸(10％)提取2次，合并硫酸液，定容C、加10ml石油醚，用盐酸提取2次，合并盐酸液，定容D、加10ml石油醚，用磷酸提取2次，合并磷酸液，定容E、加10ml石油醚，用乙酸提取2次，合并乙酸液，定容
考题
准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!
考题
今天做类似于水状的酸性样品（洗洁剂）中的总砷，我取1％的溶液1ML定容50ML直接进样，测得结果8mg/L，标准要求是0.1mg/L，远远超出标准范围．第二次用5009.13的湿消解方法处理样品，结果是1mg/L，请问还有什么好的处理方法吗？
考题
我最近正在做奶粉中的砷，用的是GB/T5009中的方法，具体是这样的：取1-2.5克样品，加10ml硝酸镁（150克/升）低温蒸干，然后加入1克氧化镁，然后炭化，灰化，拿（1+1）的盐酸10ml溶解灰，加入2.5ml硫尿，用1+9的硫酸洗坩埚，合并定容25ml，但是最后加入硫酸后出现絮状沉淀。硝酸镁、氧化镁、盐酸、硫尿、硫酸都起什么作用？
考题
微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。
考题
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是：先称约0.7g的铁矿样品，消解完，定溶到100ml，然后移出10ml到50ml的容量瓶中，加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml，用1+9的盐酸定溶。问题在于：加完硫脲--抗坏血酸后，溶液变成黑色，并且不停的在冒气泡，我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因，不知大家遇到过这种现象没有？
考题
我测的饮用水，测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸，测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了，我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸，测出来的结果老是超标，是不是我的还原剂的浓度大了，用的是1％硼氢化钾，还有就是空白老是很高在600多，而标准配的浓度是0.1～1.0荧光值却很低，0.1只有50都不到，是什么问题？
考题
用原子吸收光谱法测铜，对油脂类样品如何处理（）A、加10ml石油醚，用硝酸（10%）提取2次，合并硝酸液，定容B、加10ml石油醚，用盐酸提取2次，合并盐酸液，定容C、加10ml石油醚，用硫酸（10%）提取2次，合并硫酸液，定容D、加10ml石油醚，用磷酸提取2次，合并磷酸液，定容E、加10ml石油醚，用乙酸提取2次，合并乙酸液，定容
考题
用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
考题
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1／1）盐酸溶液溶解，加24m1（1＋1）硝酸、1.0g重铬酸钾，溶解后移入1000m1容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备液浓度（Hg）。（摩尔质量：Hg200.59，O15.999）
考题
单选题用原子吸收光谱法测铜，对油脂类样品的处理方法是（ ）。A
加10mL石油醚，用盐酸提取2次，合并盐酸液，定容B
加10mL石油醚，用磷酸提取2次，合并磷酸液，定容C
加10mL石油醚，用硫酸（10%）提取2次，合并硫酸液，定容D
加10mL石油醚，用硝酸（10%）提取2次，合并硝酸液，定容E
加10mL石油醚，用乙酸提取2次，合并乙酸液，定容
考题
单选题测定化妆品中甲醛时，下列哪项是甲醛标准溶液的配制过程（）。A
称取甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释B
准确称取精制的甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，取定量稀释C
称取甲醛，用高纯水稀释定容，制成储备液，使用时，定量稀释后标定D
称取甲醛，用高纯水稀释定容并标定，制成储备液，使用时，取定量稀释E
准确称取一定甲醛，用水定容到一定体积
考题
问答题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1／1）盐酸溶液溶解，加24m1（1＋1）硝酸、1.0g重铬酸钾，溶解后移入1000m1容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备液浓度（Hg）。（摩尔质量：Hg200.59，O15.999）
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