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通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp母亲（正常）300bp/400bp儿子（患者）100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。
- A、正常
- B、携带者
- C、患者
- D、需性别确定后才能判断
参考答案
更多 “通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp母亲（正常）300bp/400bp儿子（患者）100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。A、正常B、携带者C、患者D、需性别确定后才能判断” 相关考题
考题
琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是( )。A、从200bp至50kbB、从300bp至60kbC、从400bp至70kbD、从500bp至80kbE、以上都是
考题
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。
A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
考题
关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病
考题
通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。A、正常B、携带者C、患者D、需性别确定后才能判断E、现无法判断
考题
下列各项叙述中，不正确的是（）A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
考题
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
考题
单选题通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。A
正常B
携带者C
患者D
需性别确定后才能判断E
现无法判断
考题
单选题琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是（）A
从200bp至50kbB
从300bp至60kbC
从400bp至70kbD
从500bp至80kbE
以上都是
考题
单选题遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X连锁显性遗传病D
X连锁隐性遗传病
考题
单选题通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp母亲（正常）300bp/400bp儿子（患者）100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。A
正常B
携带者C
患者D
需性别确定后才能判断
考题
判断题一段长度100bp的DNA，具有4∧100种可能的序列组合形式。A
对B
错
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