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对父母进行染色体检查的适应症是()。

  • A、生过智力低下、多发畸形患儿
  • B、有自然流产和不育史
  • C、高龄孕妇
  • D、生过先天性代谢病患儿
  • E、生过常染色体显性或隐性遗传病的患儿

参考答案

更多 “对父母进行染色体检查的适应症是()。A、生过智力低下、多发畸形患儿B、有自然流产和不育史C、高龄孕妇D、生过先天性代谢病患儿E、生过常染色体显性或隐性遗传病的患儿” 相关考题
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考题 父母一方患性连锁遗传疾病,应选择的检查是A.测定羊水量B.胎儿成熟度检查C.羊水细胞染色体核型分析D.检查羊水血型物质及胆红素E.分析羊水细胞内酶

考题 关于染色体疾病,以下说法正确的是()。 A.绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的B.对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗C.染色体异常指的是染色体数目异常D.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法E.特纳综合征是常见的女性性染色体异常疾病

考题 细胞遗传学检査包括染色体检查和性染色质检查,是染色体病确诊的主要方法。() 此题为判断题(对,错)。

考题 在申请X射线检查时,必须慎重考虑选择的检查方法的适应症,认真的进行正当化判断。( )

考题 35岁以上的女性因其子代先天愚型发生率高,妊娠时最好检查 A、父母外周血染色体B、母亲外周血染色体C、母亲查体D、胎儿B型超声E、羊水细胞遗传学检查

考题 对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。( )此题为判断题(对,错)。

考题 一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是:苯丙酮尿症属于 A.染色体病 B.多基因遗传病 C.X连锁隐性遗传病 D.常染色体隐性遗传病 E.常染色体显性遗传病

考题 如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,可由不同实验室进行上述分析。

考题 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术,对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断。

考题 如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由()实验室进行上述分析。

考题 如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由同一个实验室进行上述分析。

考题 子女像父母是因为()A、父母把各种性状传给了女子B、父母把细胞核传给了子女C、父母把染色体传给了子女D、父母自己的DNA复制了一份给子女

考题 35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高,怀孕时应做哪些检查最好()A、胎儿B超B、母体检查C、母亲周围血染色体检查D、父母周围血染色体检查E、羊水细胞遗传学检查

考题 21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法()A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查

考题 对先天性睾丸发育不全症患者,除了染色体核型分析外,还可以采用的方法是:()A、性染色体检查B、生物化学检查C、酶活性检查D、基因检查

考题 21-三体综合征的产前诊断方法有()A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

考题 判断题如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,可由不同实验室进行上述分析。A 对B 错

考题 判断题细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术,对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查,从而对其是否存在染色体异常做出诊断。A 对B 错

考题 判断题常染色体显性,父母一方有病,子女出现概率50%。A 对B 错

考题 单选题一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是。苯丙酮尿症属于()A 染色体病B 多基因遗传病C X连锁隐性遗传病D 常染色体隐性遗传病E 常染色体显性遗传病

考题 填空题如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由()实验室进行上述分析。

考题 单选题35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高,怀孕时应做哪些检查最好()A 胎儿B超B 母体检查C 母亲周围血染色体检查D 父母周围血染色体检查E 羊水细胞遗传学检查

考题 多选题对父母进行染色体检查的适应症是()。A生过智力低下、多发畸形患儿B有自然流产和不育史C高龄孕妇D生过先天性代谢病患儿E生过常染色体显性或隐性遗传病的患儿

考题 判断题如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由同一个实验室进行上述分析。A 对B 错

考题 判断题采用常规的屈光检查方法进行屈光定量,结合角膜中心曲率的测定值进行适应证综合分析,Ⅲ类适应症,球镜焦度≥-6.25D。A 对B 错