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关于药物，不正确的描述是（）
- A、药物剂量过大，会发生毒性反应
- B、蓄积过多，也会发生毒性反应
- C、新药上市前需要做临床前研究
- D、新药上市前需要做临床研究
- E、获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的
参考答案
更多 “关于药物，不正确的描述是（）A、药物剂量过大，会发生毒性反应B、蓄积过多，也会发生毒性反应C、新药上市前需要做临床前研究D、新药上市前需要做临床研究E、获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的” 相关考题
考题
药物临床评价是指A:对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估B:新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估C:对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价D:新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估E:药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
考题
药物临床评价是指
A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B.新药上市以后对药品的理化性盾和质量的评估
C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
考题
药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（ ）。A
新药上市前必须进行严格全面的审查B
新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C
一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D
合理使用药物E
盲目推崇新药、进口药、特效药
考题
单选题新药研发的内容总体上包括（）A
临床研究、生产及上市后研究B
临床前研究、临床研究C
临床前研究、临床研究、生产及上市后研究D
临床前研究、生产及上市后研究
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