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对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。
- A、设计等位基因特异性引物进行PCR
- B、测序
- C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合
- D、核酸分子杂交
- E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
参考答案
更多 “对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化” 相关考题
考题
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
考题
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序
B.DDGE
C.PCR-SSCP
D.DNA-RFLP
E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法
考题
单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。A
设计等位基因特异性引物进行PCRB
测序C
PCR与限制性核酸内切酶技术结合D
核酸分子杂交E
在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
考题
单选题导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是()。A
PCRB
序列分析C
PCR-SSCP分析D
限制性酶谱分析E
核酸杂交
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