网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。
A

SSCP

B

Southern印迹杂交

C

核酸测序

D

ASO

E

PCR

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A SSCPB Southern印迹杂交C 核酸测序D ASOE PCR” 相关考题
考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
查看答案
考题 有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
查看答案
考题 以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测 ( )A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序
查看答案
考题 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A原位杂交BPCR-RFLP技术CDNA芯片技术DSouthernblotting技术EDNA测序
查看答案
考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组
查看答案
考题 当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR
查看答案
考题 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交
查看答案
考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
查看答案
考题 当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。
查看答案
考题 当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP
查看答案
考题 以下哪种方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序
查看答案
考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
查看答案
考题 多选题当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。APCR-ASOBAS-PCRCPCR-SSCPD测序EPCR-RFLP
查看答案
考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组
查看答案
考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变
查看答案
考题 多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
查看答案
考题 多选题在细胞的DNA中（　　）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变
查看答案
考题 单选题导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A PCRB 序列分析C PCR-SSCP分析D 限制性酶谱分析E 核酸杂交
查看答案
考题 单选题以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测（）A 原位杂交B PCR-RFLP技术C DNA芯片技术D Southernblotting技术E DNA测序
查看答案
考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
查看答案
考题 单选题在细胞的DNA中（）。A 用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B 插入一个碱基对的突变称为点突变C 一个基因位点上的突变称为点突变D 改变一个基因的突变称为点突变
查看答案
考题 单选题当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时，不可以采用的诊断技术是（）。A 测序B RFLPC PCR-ASOD AS-PCRE 核酸分子杂交
查看答案
热门标签
最新试卷