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单选题
与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是（）
A
使细胞有丝分裂中止于中期
B
影响纺锤丝的形成
C
抑制蛋白质合成
D
作用在M期
E
嵌入DNA碱基对之间
参考答案
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考题
紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制A、与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成B、抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解C、促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
考题
长春新碱的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
考题
放线菌素D的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
考题
门冬酰胺酶的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
考题
阿糖胞苷的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
考题
丝裂霉素C的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
考题
A.抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B.与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
C.嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
D.使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
E.使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成多柔比星(阿霉素)的抗癌作用机制
考题
A.抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B.与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
C.嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
D.使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
E.使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成丝裂霉素的抗癌作用机制
考题
丝裂霉素的抗癌作用机制（）A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B、使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成C、与DNA双链交叉联结，干扰转录过程D、嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程E、使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
考题
单选题拓扑特肯的抗癌作用机制（）A
抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B
使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成C
与DNA双链交叉联结，干扰转录过程D
嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程E
使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
考题
单选题L-门冬酰胺的抗癌作用机制（）A
抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B
使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成C
与DNA双链交叉联结，干扰转录过程D
嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程E
使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
考题
单选题蒽环类药物的抗肿瘤机制主要是（）。A
干扰DNA合成B
使DNA双链发生交联后断裂C
抑制拓扑异构酶ⅠD
嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录和阻止RNA合成E
抑制蛋白质的合成
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