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阿糖胞苷的主要作用机制是

A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能

C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录

D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期

E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成

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考题 关于病毒遗传物质的叙述正确的一项是() A、都是脱氧核糖核酸B、都是核糖核酸C、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸有的是核糖核酸
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考题 以上药物中属于脱氧核糖核酸多聚酶抑制药的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁
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考题 以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁
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考题 长春新碱的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
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考题 磺胺类药物的抗菌机制是A、破坏细菌细胞膜B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、破坏细菌细胞壁D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌脱氧核糖核酸的合成
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考题 阿糖胞苷的抗癌作用机制是A、二氢叶酸还原酶抑制药B、胸苷酸合成酶抑制药C、嘌呤核苷酸互变抑制药D、核苷酸还原酶抑制药E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
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考题 干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，根据其干扰核酸合成的环节不同，可分为A．抗嘌呤药B．抗嘧啶药C．抗叶酸药D．核苷酸还原酶抑制药E．脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
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考题 丝裂霉素C的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
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考题 阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是A．二氢叶酸还原酶抑制药B．胸苷酸合成酶抑制剂C．嘌呤核苷酸互变抑制药D．核苷酸还原酶抑制药E．脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
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考题 阿糖胞苷的作用机制是（ ）。A．胸苷酸合成酶抑制药B．DNA多聚酶抑制药C．核苷酸还原酶抑制药D．二氢叶酸还原酶抑制药E．嘌呤核苷酸互变抑制药
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考题 哪些细菌具有脱氧核糖核酸酶？
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考题 破坏疏松结缔组织基质的是（）。A、脱氧核糖核酸酶B、弹性蛋白酶C、胶原蛋白酶D、酸性磷酸酶E、透明质酸酶
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考题 （）是主要遗传物质。A、蛋白质B、酶C、核糖核酸D、脱氧核糖核酸
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考题 喹诺酮类药物的作用机制（）。A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶D、抑制四氢叶酸还原酶
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考题 塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（）A、本品为烷化剂，抑瘤作用明显B、抗瘤谱较广C、与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用D、对乳腺癌、卵巢癌疗效较好E、主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血
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考题 细胞增殖周期的G2期是指（）。A、脱氧核糖核酸的合成前期B、脱氧核糖核酸的合成期C、脱氧核糖核酸的合成后期D、非增殖细胞E、有丝分裂期
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考题 核糖核酸在（）酶催化下还原为脱氧核糖核酸，其底物是（）、（）、（）、（）。
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考题 单选题喹诺酮类药物的作用机制（）。A 抑制二氢叶酸合成酶B 抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶C 抑制脱氧核糖核酸回旋酶D 抑制四氢叶酸还原酶
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考题 单选题（）是主要遗传物质。A 蛋白质B 酶C 核糖核酸D 脱氧核糖核酸
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考题 多选题塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（）A本品为烷化剂，抑瘤作用明显B抗瘤谱较广C与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用D对乳腺癌、卵巢癌疗效较好E主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血
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考题 单选题细胞增殖周期的G2期是指（）。A 脱氧核糖核酸的合成前期B 脱氧核糖核酸的合成期C 脱氧核糖核酸的合成后期D 非增殖细胞E 有丝分裂期
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考题 问答题哪些细菌具有脱氧核糖核酸酶？
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