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单选题
可用于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药(  )。
A

B

C

D

E


参考答案

参考解析
解析:
当两种药物联合应用时,蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能与蛋白充分结合,以致后者的游离型部分增多,药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药,以防止药物自结合部位置换下来,导致药效和毒性增强而引起危险。如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用,可使后三者的游离型药物增加,血浆药物浓度升高。
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考题 具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应( )A.血浆蛋白结合率高B.分布容积小C.安全范围窄D.消除半衰期长E.分布容积大

考题 血浆蛋白结合的特点包括A.可逆性、饱和性和竞争性B.蛋白结合可作为药物贮库C.蛋白结合有置换现象D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

考题 可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是 ( )。

考题 由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是

考题 由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是A、阿莫西林+克拉维酸钾B、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶C、阿司匹林+甲苯磺丁脲D、硫酸亚铁+维生素CE、氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

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考题 可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是A.B.C.D.E.

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考题 由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是药物相互作用A、维生素C+硫酸亚铁B、磺胺异噁唑+甲氧苄啶C、阿司匹林+甲苯磺丁脲D、阿莫西林+克拉维酸钾E、氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

考题 可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是 A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

考题 增加胃肠蠕动,影响同服药物吸收()影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是()竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是()血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是()A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲

考题 具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应()A、血浆蛋白结合率高B、分布容积小C、安全范围窄D、消除半衰期长E、分布容积大

考题 药物与血浆蛋白结合()A、有利于药物进一步吸收;B、有利于药物从肾脏排泄;C、加快药物发生作用;D、两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

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考题 单选题血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是( )A 青霉素+丙磺舒B 四环素+硫酸亚铁C 多潘立酮+维生素CD 西咪替丁+格列本脲E 阿司匹林+甲苯磺丁脲

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考题 单选题关于药物与血浆蛋白的结合,错误的是(  )A 具有饱和性B 具有可竞争性C 可被置换D 结合后活性保持E 可起到解毒的作用

考题 单选题药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换

考题 填空题药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。

考题 多选题具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应()A血浆蛋白结合率高B分布容积小C安全范围窄D消除半衰期长E分布容积大

考题 单选题可用于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药(  )。A B C D E