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CAPRIE研究显示波立维较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达（）
- A、7％
- B、36％
- C、8.7％
- D、20％
参考答案
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考题
CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）A、14%B、34%C、20%D、24%
考题
2014台湾最新研究显示，（）A、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险B、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异C、长期随访5年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%D、长期随访3年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%
考题
CAPRIE研究入组的患者类型是（）A、1星期≤缺血性卒中≤6月；心梗≤35天；已确诊的PADB、近期心肌梗死（MI）：35日内C、近期心肌梗死（MI）：35日内；近期缺血性卒中（IS）：1周至6月"D、近期缺血性卒中（IS）：1周至6月
考题
CAPRIE研究显示，针对3，866例合并糖尿病的新发心梗/卒中/外周动脉疾病的患者亚组分析显示，每1000例患者，每年波立维®比阿司匹林多预防（）起事件（主要终点是血管性死亡、心梗、卒中或因缺血或出血再入院），P=0.042A、11B、21C、24D、38
考题
CAPRIE研究亚组分析显示，针对既往缺血性卒中和心梗史的患者，波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达：（）A、14.9％B、31％C、8.7％D、20％
考题
针对致残性卒中患者（NIHSS3），应当如何应用波立维进行抗血小板治疗？（）A、阿司匹林长期单抗使用B、波立维+阿司匹林长期双抗C、波立维单抗长期使用D、波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月
考题
波立维®在卒中领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物B、波立维是缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物C、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者二级预防首选抗血小板药物D、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防抗血小板药物
考题
2014年台湾最新研究关于波立维®使用安全性描述正确的是：（）A、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低颅内出血风险达60%B、平均随访1.9年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低胃肠道出血风险达25%C、随访5年，氯吡格雷较阿司匹林在安全性方面没有显著差异D、以上都不对
考题
（）研究证实，入院前和PCI术前波立维®300mg负荷剂量可带来显著获益，心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件发生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT
考题
轻型卒中患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、阿司匹林单抗21天，之后波立维单抗至3个月B、波立维75mg和阿司匹林双抗21天，之后波立维75mg单抗至3个月C、波立维单抗12个月D、波立维75mg和阿司匹林双抗12个月
考题
CREDO研究结果证实，（）A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险显著增加
考题
CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗
考题
单选题仅有缺血性卒中危险因素但未发病者的抗血小板治疗应服用（ ）。A
氯吡格雷＋阿司匹林B
氯吡格雷C
阿司匹林D
不必用药E
双嘧达莫
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