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CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。
- A、心血管死亡
- B、以上无明显差别
- C、卒中
- D、心梗
参考答案
更多 “CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗” 相关考题
考题
有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。
A、普拉格雷与氯吡格雷比较，心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示，总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷
考题
下列关于SAVOR研究,描述错误的是()
A.一项大型、多中心、随机对照试验B.随访时间为5年C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性E.随访时间为2年
考题
以下对脑血管病危险因素的认识,错误的是()
A.研究显示雌激素加孕激素替代治疗明显增加缺血性脑卒中的风险B.脑血管病的发病率、患病率和死亡率均与年龄呈正相关C.父母双方的卒中史均增加子女的卒中风险D.女性卒中的发生率高于男性E.心脏起搏器和射频消融等均增加栓塞性卒中的发生率
考题
CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）A、14%B、34%C、20%D、24%
考题
2014台湾最新研究显示，（）A、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险B、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异C、长期随访5年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%D、长期随访3年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%
考题
CAPRIE研究入组的患者类型是（）A、1星期≤缺血性卒中≤6月；心梗≤35天；已确诊的PADB、近期心肌梗死（MI）：35日内C、近期心肌梗死（MI）：35日内；近期缺血性卒中（IS）：1周至6月"D、近期缺血性卒中（IS）：1周至6月
考题
关于CURE研究描述正确的是？（）A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益（显著获益+低出血风险）D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关
考题
CAPRIE研究显示，针对3，866例合并糖尿病的新发心梗/卒中/外周动脉疾病的患者亚组分析显示，每1000例患者，每年波立维®比阿司匹林多预防（）起事件（主要终点是血管性死亡、心梗、卒中或因缺血或出血再入院），P=0.042A、11B、21C、24D、38
考题
CAPRIE研究亚组分析显示，针对既往缺血性卒中和心梗史的患者，波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达：（）A、14.9％B、31％C、8.7％D、20％
考题
ESSENCE研究中，哪些结果证明了克赛显著优于UFH？（）A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生B、具有这样的治疗优势的同时，其安全性与普通肝素相当C、克赛组患者减少了住院时间D、以上都是
考题
波立维®在卒中领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物B、波立维是缺血性卒中患者长期二级预防首选抗血小板药物C、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者二级预防首选抗血小板药物D、波立维是指南推荐的缺血性卒中患者长期二级预防抗血小板药物
考题
COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
考题
PCI-CURE研究显示：（）A、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对
考题
（）研究证实，入院前和PCI术前波立维®300mg负荷剂量可带来显著获益，心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件发生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT
考题
根据PCI-CLARITY研究结果，给予波立维®（）的治疗策略，相比术前300mg负荷，能显著降低STEMI患者30天心血管死亡、再发MI或卒中风险达50%。A、术前600mg负荷B、院前300mg预处理C、术前300mg+术中300mg负荷D、院前300mg预处理+术前300mg再负荷
考题
克赛用于ACS患者PCI抗凝优于普通肝素，以下描述正确的有：（）A、用于NSTE-ACS患者术前术中连贯抗凝，与普通肝素相比，显著减少死亡和MI风险达15%，两组出血风险相当（SYNERGY研究）B、用于STEMI患者直接PCI，与普通肝素相比，显著降低次要终点，同时未增加出血（ATOLL研究）C、用于STEMI患者溶栓后PCI，与普通肝素相比，显著降低30天死亡/心梗风险23%，同时未增加出血风险（ExTRACT-TIMI25研究）D、以上都是
考题
关于Value研究的说法，正确的是（）A、两治疗组间心血管事件的发生率和死亡率没有明显差别B、首要终点是心血管病复合终点事件C、不同治疗组间，心脏病的发病率和死亡率差异明显D、如组时没有糖尿病的患者中，研究结束时有580人（11.5%）新发糖尿病
考题
关于NAVIGATOR的研究，描述错误的是（）A、研究对象需同时符合糖耐量受损和至少1个心血管危险因素或已知心血管疾病B、NAVIGATOR研究是将治疗药物与安慰剂做对照。C、与对照组相比，缬沙坦降低新发糖尿病风险，且下降程度高于生活方式的干预D、与对照组相比，对心血管终点事件的影响无统计学差异。
考题
关于RENAAL研究的叙述，错误的是（）A、氯沙坦降低了血肌酐倍增和终末期肾病的发生率，但对死亡率没有影响B、与安慰剂相比，氯沙坦降低蛋白尿水平C、与安慰剂相比，氯沙坦没有降低心衰导致首次住院的比例D、与安慰剂相比，两组心血管事件的发生率和死亡率相似
考题
某研究者欲调查饮酒与心梗的关系，采用病例对照研究，病例组为心梗患者，对照组为非心梗患者，最后调查结果显示饮酒与心梗无关，但病例组的调查对象仅包括了心梗存活者，易造成？（）A、无应答偏倚B、非同期对照偏倚C、存活病例偏倚D、组成成员偏倚
考题
单选题某研究者欲调查饮酒与心梗的关系，采用病例对照研究，病例组为心梗患者，对照组为非心梗患者，最后调查结果显示饮酒与心梗无关，但病例组的调查对象仅包括了心梗存活者，易造成？（）A
无应答偏倚B
非同期对照偏倚C
存活病例偏倚D
组成成员偏倚
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