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下列有关安博维的描述中正确的是()

  • A、蛋白结合率约为60%
  • B、进食影响其生物利用度
  • C、半衰期为11-15小时
  • D、口服后3小时达血浆峰浓度

参考答案

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考题 氟桂利嗪口服,下面说法正确的是()。 A.2~4小时达血浆峰值,半衰期为2.4~5.5小时B.体内主要分布于肝、肺、胰中,并在骨髓、脂肪中积蓄C.连服5~6周达稳态血浓度,90%与血浆蛋白结合,可通过血脑屏障,并可随乳汁分泌D.主要在肾脏代谢,药物原形及代谢产物从小便排出

考题 齐留通的作用特点为A.选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收,迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数D.口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物E.肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘

考题 主药被吸收进入血循环的速度和程度称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间体内药量下降一半所需的时间称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 作为药物制剂质量指标()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 决定药效持续时间()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 下列有关L-dopa的描述,不正确的是A、口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值B、高蛋白饮食可减低其生物利用度C、进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1%D、作用快,初次用药数小时即明显见效E、外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

考题 关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是A.生物利用度高,作用快而强B.与血浆蛋白结合率达99%C.t1/2为3小时D.不通过胎盘屏障E.用于甲亢内科治疗

考题 有关沙利度胺描述错误的是A、有致畸作用B、蛋白结合率低C、在机体各组织分布广泛D、水溶性低,在水中不稳定E、口服生物利用度低

考题 给药间隔时间决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

考题 血中游离药物浓度决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

考题 表示药物在体内分布的程度的是A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、血浆蛋白结合率

考题 关于布洛芬的体内过程不正确的叙述是A、吸收量较少受食物和药物影响 B、主要经肝脏排泄 C、血浆蛋白结合率高 D、血浆半衰期为2小时 E、口服吸收迅速而完全

考题 A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受血浆蛋白结合影响

考题 下列有关血浆半衰期的描述正确的是A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

考题 以下可决定半衰期长短的是A、剂量 B、吸收速度 C、生物利用度 D、血浆蛋白结合率 E、消除速率常数

考题 A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受肝肾功能影响

考题 下列有关L-dopa的描述,不正确的是()A、口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值B、高蛋白饮食可减低其生物利用度C、进入中枢神经系统的L-dopa是用量的1%D、作用快,初次用药数小时即明显见效E、外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

考题 下列有关厄贝沙坦的描述中错误的是()A、安博维的生物利用度是60%-80%,进食不会明显影响其生物利用度B、安博维血浆蛋白结合率约为96%C、半衰期为11-15小时D、口服后3小时达血浆峰浓度

考题 下列有关厄贝沙坦血浆蛋白结合率的描述正确的是()A、约为60%B、约为70%C、约为80%D、约为96%

考题 对磷霉素药动学参数描述不准确的是()。A、生物利用度30%-40%B、口服后达峰时间2小时C、半衰期3-5小时D、可透过血脑屏障,胎盘屏障E、血浆蛋白结合率高于10%

考题 下列有关安博维血浆蛋白结合率的描述正确的是()A、约为60%B、约为70%C、约为80%D、约为96%

考题 安博维的绝对生物利用度是(),进食不会明显影响其生物利用度A、20%~30%B、40%~50%C、90%~99%D、60%~80%

考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广,易透过血脑屏障D、肝代谢率高,首过消除明显E、半衰期较长,生物利用度高

考题 评价药物制剂吸收情况的最佳指标是()A、生物利用度B、达峰浓度C、半衰期D、效能E、Cso

考题 下列有关血浆半衰期的描述正确的是()A、血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B、血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C、血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E、一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

考题 单选题评价药物制剂吸收情况的最佳指标是()A 生物利用度B 达峰浓度C 半衰期D 效能E Cso