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下列有关厄贝沙坦的描述中错误的是()

  • A、安博维的生物利用度是60%-80%,进食不会明显影响其生物利用度
  • B、安博维血浆蛋白结合率约为96%
  • C、半衰期为11-15小时
  • D、口服后3小时达血浆峰浓度

参考答案

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考题 决定药效持续时间()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 关于苯妥英钠的叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、不同制剂的生物利用度显著不同C、有明显的个体差异D、消除速率与血浆浓度有密切关系E、消除速率与血浆浓度无关

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考题 给药间隔时间决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

考题 血中游离药物浓度决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

考题 A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受血浆蛋白结合影响

考题 以下可决定半衰期长短的是A、剂量 B、吸收速度 C、生物利用度 D、血浆蛋白结合率 E、消除速率常数

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考题 以下哪项不是IRMA2研究的主要结论:()A、安博维的肾脏保护作用独立于其降压作用之外B、安博维降低从微量白蛋白尿发展到糖尿病肾病的危险性达70%C、厄贝沙坦组中非致命性心血管事件、严重的副作用的发生率以及因严重副作用而中止试验的比例更低D、安博维依从性优于其他治疗方案(ICE研究)

考题 下列有关厄贝沙坦血浆蛋白结合率的描述正确的是()A、约为60%B、约为70%C、约为80%D、约为96%

考题 对磷霉素药动学参数描述不准确的是()。A、生物利用度30%-40%B、口服后达峰时间2小时C、半衰期3-5小时D、可透过血脑屏障,胎盘屏障E、血浆蛋白结合率高于10%

考题 下列有关安博维血浆蛋白结合率的描述正确的是()A、约为60%B、约为70%C、约为80%D、约为96%

考题 安博维的绝对生物利用度是(),进食不会明显影响其生物利用度A、20%~30%B、40%~50%C、90%~99%D、60%~80%

考题 安博维比贝那普利更有效降低收缩压达()mmHgA、4.5B、5.2C、3D、6.9

考题 下列有关安博维的描述中正确的是()A、蛋白结合率约为60%B、进食影响其生物利用度C、半衰期为11-15小时D、口服后3小时达血浆峰浓度

考题 安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于()A、安博维独具环戊基结构,与AT1受体亲和力更高B、安博维独具钾离子结构,与AT1受体解离度低C、安博维独具双链结构,与AT1受体结合更强D、安博维独具咪唑基结构,与AT1受体结合选择性更高

考题 关于安博维的降压疗效,以下描述正确的是()A、降压24小时血压,数值上与奥美沙坦相当B、降低晨峰血压,数值上优于替米沙坦C、第2周即降低收缩压达13mmHgD、以上都是

考题 关于IDNT研究的描述,正确的是()A、安博维比氨氯地平更有效降低心衰风险达28%B、安博维比氨氯地平更有效降低肾脏终点事件达23%C、安博维比氨氯地平更有效降低心衰风险达23%D、安博维比氨氯地平更有效降低肾脏终点事件达38%

考题 以下描述正确的一项是()A、安博诺中的厄贝沙坦不会改善血管内皮功能B、安博诺中的厄贝沙坦降低抗凝抗栓治疗出血风险C、安博诺中的厄贝沙坦并不抑制氧化应激D、安博诺中的厄贝沙坦不会逆转IMT

考题 以下哪些选项是安博维2016年肾科转化战役推广关键信息不包含哪条?()A、安博维降压达23mmHg,真实世界达标率38%B、安博维有效降低蛋白尿达33%C、安博维降有效改善透析患者残肾功能D、PRIME研究证明安博维全程肾脏保护

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考题 安博维更强阻断更强降压,下面哪些特性是正确的:()A、安博维比缬沙坦更有效降低收缩压达6mmHgB、安博维比氯沙坦更有效降低收缩压达5mmHgC、安博维降压疗效与氨氯地平相当D、安博维降压疗效与贝那普利相当

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