网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

给药间隔时间决定于

A、血浆蛋白结合率

B、血浆半衰期

C、药理效应

D、生物利用度

E、稳态血药浓度


参考答案

更多 “ 给药间隔时间决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度 ” 相关考题
考题 确定给药间隔时间的主要参考依据是( )。A.吸收速度B.生物利用度C.血浆蛋白结合率D.半衰期

考题 影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是A、药物的生物利用度B、用药间隔时间C、药物的表观分布容积D、药物血浆半衰期E、每日用药总量

考题 首次剂量加倍的依据是A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到GssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨:本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间,反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4~6个半衰期体内药量可基本消除(消除93.5%~98.4%)。连续恒量给药一般需经4~6个半衰期后,血浆中药物吸收速率与消除速率相等,此浓度称血药稳态浓度(Cs。),又称坪值。

考题 血浆药物浓度下降一半所需的时间是指A.治疗指数B.生物利用度C.血浆半衰期D.坪值E.血药稳态浓度

考题 决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 作为药物制剂质量指标()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 决定药效持续时间()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 决定作用强弱()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

考题 以下可决定半衰期长短的是( )A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度

考题 达到稳态血药浓度的时间A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量

考题 决定半衰期长短A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度

考题 表示药物消除快慢的指标是A.血浆半衰期B.药峰时间C.生物利用度D.血药浓度一曲线下面积E.稳态血药浓度

考题 表示药物消除快慢的指标是A.血浆半衰期B.药峰时间C.生物利用度D.血药浓度-曲线下面积E.稳态血药浓度

考题 血中游离药物浓度决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度

考题 地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低,血药浓度高B:部分经肝肠循环,作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全,生物利用度高E:半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

考题 确定给药间隔时间的主要参考依据是()。A、吸收速度B、生物利用度C、血浆蛋白结合率D、半衰期

考题 有关血浆半衰期正确的描述是:()。A、是指血药浓度降低一半所需的时间B、血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C、反映了药物消除的速度D、药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E、血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

考题 剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大

考题 地高辛采用每日维持量给药法的原因是()A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B、口服吸收完全,生物利用度高C、部分经肝肠循环,作用维持时间长D、血浆蛋白结合率低,血药浓度高E、半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

考题 多选题有关血浆半衰期正确的描述是:()。A是指血药浓度降低一半所需的时间B血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C反映了药物消除的速度D药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

考题 单选题在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物(  )。A 血浆浓度较小B 血浆蛋白结合较少C 组织内药物浓度较小D 生物利用度较小E 能达到的稳态血药浓度较低

考题 单选题剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A 稳态血药浓度低B 血浆蛋白结合率低C 生物利用度低D 体内药物浓度高E 达到稳态浓度所需药物剂量大

考题 多选题影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是()A药物的生物利用度B用药间隔时间C药物的表观分布容积D药物血浆半衰期E每日用药总量

考题 单选题地高辛采用每日维持量给药法的原因是A 抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物B 口服吸收完全,生物利用度高C 部分经肝肠循环,作用维持时间长D 血浆蛋白结合率低,血药浓度高E 半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度

考题 单选题血浆药物浓度下降一半所需的时间是指()。A 治疗指数B 生物利用度C 血浆半衰期D 坪值E 血药稳态浓度

考题 单选题达到稳态血药浓度的时间()A 消除速度B 吸收速度C 血浆蛋白结合D 半衰期E 剂量

考题 单选题在等剂量时药物分布容积大的药物()A 血浆浓度较小B 血浆蛋白结合较多C 组织内药物浓度较小D 生物利用度较小E 能达到的稳态血药浓度较小