网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

对于防护材料的行政许可,属于省级卫生监督部门负责的工作是()。

  • A、申报资料的受理
  • B、生产能力审核
  • C、组织评审
  • D、产品报批和档案管理

参考答案

更多 “对于防护材料的行政许可,属于省级卫生监督部门负责的工作是()。A、申报资料的受理B、生产能力审核C、组织评审D、产品报批和档案管理” 相关考题
考题 《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个工作日内到现场进行审核?( )A.15B.10C.7D.5

考题 负责对药物申报资料进行形式审查的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

考题 医疗卫生机构申请开展职业病诊断,决定受理的,省级卫生行政部门应当及时组织专家组进行技术评审。专家组应当自卫生行政部门受理申请之日起六十日内完成和提交技术评审报告,并对提交的技术评审报告负责。() 此题为判断题(对,错)。

考题 决定受理的,省级卫生行政部门应当及时组织专家组进行技术评审。专家组应当自卫生行政部门受理申请之日起六十五日内完成和提交技术评审报告,并对提交的技术评审报告负责。() 此题为判断题(对,错)。

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A、省级药品监督管理部门B、省级卫生管理部门C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、卫生与计划生育委员会E、市级药品监督管理部门

考题 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.卫生与计划生育委员会E.市级药品监督管理部门

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部 B、省级卫生部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家食品药品监督管理局 E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.卫生部 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生部门 D.国家食品药品监督管理局 E.由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核,再报卫生部审批的是()。A、水质处理器、防护涂料B、混凝剂C、管材管件D、与饮用水接触的联接止水材料

考题 省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起(),按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对企业进行现场审核,对符合要求的,应发给卫生许可证。A、20个工作日内B、10个工作日内C、5个工作日内D、3个工作日内

考题 卫生行政部门应当建立健全卫生行政许可档案管理制度,妥善保存有关()材料和()资料。

考题 某涉水产品在卫生行政许可前,须()。A、进行预评价B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料

考题 《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()A、15B、10C、7D、5

考题 国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后,直接向卫生部申报卫生行政许可()。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

考题 下列哪些项目属于申请涉水产品卫生许可的申请人应提交的材料()A、省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见B、产品检验报告(附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录)C、产品材料及配方D、企业标准E、生产工艺流程及简述

考题 国家卫生计生委负责新食品原料安全性评估材料的审查和许可工作。国家卫生计生委所属卫生监督中心承担新食品原料安全性评估材料的()等具体工作。A、申报受理B、资料收集C、审核D、组织开展安全性评估材料的审查

考题 以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核,再报卫生部审批的是()。A、防护材料B、混凝剂C、管材管件D、与饮用水接触的联接止水材料

考题 国家质检总局授权()组织开展本辖区食品生产许可证的受理、企业必备条件审查、产品质量检验和食品生产许可证发证工作。A、省级卫生监督所B、市级卫生监督所C、省级质量技术监督部门D、市级质量技术监督部门

考题 组织产品审核或对标评审时,遵循的原则是()。A、单部门负责B、两部门负责C、质量部评审D、交叉式评审

考题 健康相关产品生产能力审核,由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。

考题 单选题负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是()A 省级药品监督管理部门B 省级卫生管理部门C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 卫生与计划生育委员会E 市级药品监督管理部门

考题 单选题《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()A 15B 10C 7D 5

考题 单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是(  )。A 国家卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 省级卫生部门D 省级药品监督管理部门E 由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 单选题对于防护材料的行政许可,属于省级卫生监督部门负责的工作是()。A 申报资料的受理B 生产能力审核C 组织评审D 产品报批和档案管理

考题 单选题以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核,再报卫生部审批的是()。A 防护材料B 混凝剂C 管材管件D 与饮用水接触的联接止水材料

考题 判断题健康相关产品生产能力审核,由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。A 对B 错