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单选题
以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核,再报卫生部审批的是()。
A

防护材料

B

混凝剂

C

管材管件

D

与饮用水接触的联接止水材料


参考答案

参考解析
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考题 需通过省级卫生监督机构生产能力审核,再报卫生部审批的是( )。A.混凝剂B.超滤净水器C.纳滤净水器D.管材管件

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 《医疗机构制剂许可证》( )A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.卫生部 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生部门 D.国家食品药品监督管理局 E.由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批 B.由卫生部审批 C.由省级卫生部门审批 D.由省级药品监督管理部门审批 E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级卫生部门D.省级药品监督管理部门E.由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 在对涉水产品卫生监督检查中,发现()情况的,需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签

考题 以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核,再报卫生部审批的是()。A、水质处理器、防护涂料B、混凝剂C、管材管件D、与饮用水接触的联接止水材料

考题 省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起(),按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对企业进行现场审核,对符合要求的,应发给卫生许可证。A、20个工作日内B、10个工作日内C、5个工作日内D、3个工作日内

考题 已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的,以下()说法是错误的。A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核B、应当向原发证机关申请变更C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后,抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门

考题 需进行生产能力审核的,以下()说法不正确。A、首次申报涉水产品卫生许可批件B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前

考题 需通过省级卫生监督机构生产能力审核,再报卫生部审批的是()。A、混凝剂B、超滤净水器C、纳滤净水器D、管材管件

考题 某涉水产品在卫生行政许可前,须()。A、进行预评价B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料

考题 我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定,下列哪项涉水产品不须经卫生部审批,但须经省级人民政府卫生部门审批后方准许投入生产、销售、使用()。A、与饮用水接触的防护涂料B、水质处理器C、与饮用水接触的新材料和化学物质D、涉及饮用水卫生安全的各类进口产品E、水处理剂

考题 对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对()给卫生许可证。A、达到满分B、满足及格分C、具备生产设备D、满足满分

考题 国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后,直接向卫生部申报卫生行政许可()。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

考题 消毒产品生产企业卫生许可证的审批和发放由()按有关规定办理。A、卫生部B、生产企业所在地省级卫生行政部门C、县级以上地方人民政府

考题 由卫生部审核、颁发卫生许可批件的国产涉水产品是()。A、管材管件等输配水设备B、饮用水化学处理剂C、水质处理器、防护涂料、新材料和化学物质D、除垢剂

考题 以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核,再报卫生部审批的是()。A、防护材料B、混凝剂C、管材管件D、与饮用水接触的联接止水材料

考题 我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定,下列哪项涉水产品不需经卫生部批准,但需经省级人民政府卫生部门审批后方准投入生产、销售、使用()A、与饮用水接触的防护涂料B、水质处理器C、与饮用水接触的新材料和化学物质D、涉及饮用水卫生安全的各类进口产品E、水处理剂

考题 单选题我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定,下列哪项涉水产品不需经卫生部批准,但需经省级人民政府卫生部门审批后方准投入生产、销售、使用()A 与饮用水接触的防护涂料B 水质处理器C 与饮用水接触的新材料和化学物质D 涉及饮用水卫生安全的各类进口产品E 水处理剂

考题 单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是(  )。A 国家卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 省级卫生部门D 省级药品监督管理部门E 由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 单选题我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定,下列哪项涉水产品不须经卫生部审批,但须经省级人民政府卫生部门审批后方准许投入生产、销售、使用()。A 与饮用水接触的防护涂料B 水质处理器C 与饮用水接触的新材料和化学物质D 涉及饮用水卫生安全的各类进口产品E 水处理剂

考题 单选题某涉水产品在卫生行政许可前,须()。A 进行预评价B 向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C 直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D 直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料

考题 单选题需通过省级卫生监督机构生产能力审核,再报卫生部审批的是()。A 混凝剂B 超滤净水器C 纳滤净水器D 管材管件