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重铬酸钠在中性或碱性介质中可以将芳环侧链上末端甲基氧化成羧基。


参考答案

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考题 芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应?() A、硝基B、羧基C、甲基D、甲氧基

考题 在生物素分子中,与亲合素结合的部位是A、戊酸侧链B、噻吩环C、咪唑酮环D、苯环E、末端羧基

考题 在生物素分子中,可连接生物大分子(抗原或抗体)的部位是A、戊酸侧链B、咪唑酮环C、噻吩环D、侧链末端羧基E、苯环

考题 重铬酸钠在中性或碱性介质中可以将芳环侧链上末端甲基氧化成羧基。() 此题为判断题(对,错)。

考题 孕甾烷的化学结构特征是A、10位角甲基B、13位角甲基C、A环芳构化D、17β-OHE、17 -侧链

考题 生物素与亲和素的结合部位位于A、噻吩环B、咪唑酮环C、咪唑酮环戊酸侧链的末端羧基D、噻吩环戊酸侧链的末端羧基E、马来酰亚胺

考题 肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A.异丙基B.芳环C.哌啶基D.甲基E.羧基

考题 为增加雄激素的蛋白同化作用,降低雄激素作用,可A.17醇氧化成酮 B.将4烯还原 C.去掉19位甲基,A环并合一个咪唑环 D.将A环氧化成芳环 E.在17位引入α型甲基或乙炔基

考题 含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基 B.在芳环上连有供电子取代基 C.在芳环上连有吸电子取代基 D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基 E.在芳环上连有硝基

考题 关于苯氧乙酸类降血脂药的构效关系描述不准确的是A.以硫取代芳基与羧基之间的氧可提高活性 B.羧基或易于水解的烷氧羰基是活性必需 C.增加苯基数目将使活性增强 D.在羧基α-碳上引入其他芳基或芳氧基也能显著降低甘油三酯的水平 E.脂肪酸的季碳原子为活性所必需,单烷基取代不具备活性

考题 生物素与亲合素的结合部位位于A.噻吩环B.咪唑酮环C.咪唑酮环戊酸侧链的末端羧基D.噻吩环戊酸侧链的末端羧基E.马来酰亚胺

考题 ω-氧化中脂肪酸链末端的甲基碳原子被氧化成羧基,形成α,ω-二羧酸,然后从两端同时进行β-氧化。A对B错

考题 氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()A、侧链氨基酯化B、芳环引入疏水性基团C、2-位羧基酯化D、芳环引入亲脂性基团E、上述方法均可

考题 孕甾烷的化学结构特征是()A、10位角甲基B、13位角甲基C、A环芳构化D、17β-OHE、17-侧链

考题 下面哪一种方法不适于消除氧波()A、待测溶液是中性或碱性介质时加入亚硫酸钠B、溶液中通入惰性气体氮C、待测溶液是微酸性或碱性介质时加入维生素CD、待测溶液是碱性介质时通入CO2

考题 在较强的()中氧对金属铁产生钝化作用。A、酸性介质B、碱性介质C、中性介质D、缓冲溶液

考题 芳烃侧链的取代卤化-主要为芳环侧链上的α-氢的取代氯化。

考题 ω-氧化中脂肪酸碳链末端的甲基碳原子被氧化成羧基,形成α,ω-二羧,然后从两端同时进行β-氧化。

考题 在中性或碱性介质中,可采用()方法消除氧波。A、加入大量电解质B、加入碳酸钠C、加入亚硫酸钠D、加入明胶

考题 多选题孕甾烷的化学结构特征是()A10位角甲基B13位角甲基CA环芳构化D17β-OHE17-侧链

考题 判断题ω-氧化中脂肪酸碳链末端的甲基碳原子被氧化成羧基,形成α,ω-二羧,然后从两端同时进行β-氧化。A 对B 错

考题 单选题氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()A 侧链氨基酯化B 芳环引入疏水性基团C 2-位羧基酯化D 芳环引入亲脂性基团E 上述方法均可

考题 判断题芳烃侧链的取代卤化-主要为芳环侧链上的α-氢的取代氯化。A 对B 错

考题 单选题在中性或碱性介质中,可采用()方法消除氧波。A 加入大量电解质B 加入碳酸钠C 加入亚硫酸钠D 加入明胶

考题 单选题硝基苯在酸性介质中还原或催化加氢,()。A 可以直接转变为N-羟基苯胺,在中性介质中还原的产物通常是苯胺,在碱性溶剂中,则还原成偶氮苯或氢化偶氮苯B 可以直接转变为偶氮苯,在中性介质中还原的产物通常是苯胺,在碱性溶剂中,则还原成N-羟基苯胺C 可以直接转变为苯胺,在中性介质中还原的产物通常是偶氮苯或氢化偶氮苯,在碱性溶剂中,则还原成N-羟基苯胺D 可以直接转变为苯胺,在中性介质中还原的产物通常是N-羟基苯胺,在碱性溶剂中,则还原成偶氮苯或氢化偶氮苯

考题 单选题生物素与亲和素的结合部位位于()A 噻吩环B 咪唑酮环C 咪唑酮环戊酸侧链的末端羧基D 噻吩环戊酸侧链的末端羧基E 马来酰亚胺

考题 单选题下面哪一种方法不适于消除氧波()A 待测溶液是中性或碱性介质时加入亚硫酸钠B 溶液中通入惰性气体氮C 待测溶液是微酸性或碱性介质时加入维生素CD 待测溶液是碱性介质时通入CO2