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对利巴韦林药动学描述错误的是()。

  • A、血浆蛋白结合率高
  • B、可透过胎盘屏障,也可进入乳汁
  • C、消除半衰期0.5-2小时
  • D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%
  • E、肝代谢,肾排泄

参考答案

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考题 关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时,药物剂量应减少C、20%~70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AUC)增加

考题 关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时

考题 下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()。 A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积中毒C、对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E、即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢

考题 有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

考题 关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A、血浆蛋白结合率低B、游离型药物不易透过血脑屏障C、消除速率与血药浓度密切相关D、消除按一级动力学消除E、消除按零级动力学消除

考题 下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A.心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降B.常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C.对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D.药物与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E.即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A:心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B:常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C:对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D:与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E:即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A.血浆蛋白结合率低 B.游离型药物不易透过血脑屏障 C.消除速率与血药浓度密切相关 D.消除按零级动力学消除 E.消除按一级动力学消除

考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全 B.血浆蛋白结合率高 C.体内分布广,易透过血脑屏障 D.肝代谢率高,首过消除明显 E.半衰期较长,生物利用度高

考题 下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A.心、肝、肾及胃肠等主要器官的功能在不断下降 B.常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒 C.对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长 D.与血浆蛋白的结合率增加,使游离型药物减少 E.即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 与普萘洛尔药动学特点不符的是A.血浆蛋白结合率高 B.口服吸收快而完全 C.易透过血-脑脊液屏障 D.生物利用度高 E.主要在肝代谢

考题 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障减慢药物体内排泄,延长药物半衰期,会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

考题 下列不属于头孢拉定药动学特点的是()。A、口服吸收迅速B、蛋白结合率高C、可透过血-胎盘屏障D、消除半衰期为1小时E、组织体液中分布良好

考题 关于苯妥英钠药动学的说法中,正确的是()A、血浆蛋白结合率低B、游离型药物不易透过血脑屏障C、消除速率与血药浓度密切相关D、消除按一级动力学消除E、消除按零级动力学消除

考题 对磷霉素药动学参数描述不准确的是()。A、生物利用度30%-40%B、口服后达峰时间2小时C、半衰期3-5小时D、可透过血脑屏障,胎盘屏障E、血浆蛋白结合率高于10%

考题 下列关于地西泮体内过程的叙述中错误的是()A、肌内注射吸收良好B、主要在肝内代谢C、血浆蛋白结合率高D、肾脏排泄缓慢,易蓄积中毒E、易透过胎盘屏障进入胎儿体内

考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广,易透过血脑屏障D、肝代谢率高,首过消除明显E、半衰期较长,生物利用度高

考题 关于新生儿药动学叙述正确的是()A、药物代谢较快B、药物排泄较快C、药物在细胞内浓度较成人高D、药物不易透过血脑屏障E、药物与血浆蛋白结合率高

考题 与普萘洛尔药动学特点不符的是()A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢

考题 单选题关于苯妥英钠药动学的说法中,正确的是()A 血浆蛋白结合率低B 游离型药物不易透过血脑屏障C 消除速率与血药浓度密切相关D 消除按一级动力学消除E 消除按零级动力学消除

考题 单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:A 口服吸收快而完全B 血浆蛋白结合率高C 体内分布广,易透过血脑屏障D 肝代谢率高,首过消除明显E 半衰期较长,生物利用度高

考题 单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是()A 口服吸收快而完全B 生物利用度高C 血浆蛋白结合率高D 易透过血脑屏障E 主要在肝代谢

考题 单选题下列关于地西泮体内过程的叙述中错误的是()A 肌内注射吸收良好B 主要在肝内代谢C 血浆蛋白结合率高D 肾脏排泄缓慢,易蓄积中毒E 易透过胎盘屏障进入胎儿体内

考题 单选题减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是( )A 血浆蛋白结合率B 血脑屏障C 肠肝循环D 淋巴循环E 胎盘屏障

考题 单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是()A 口服吸收快B 血药浓度可维持6~12小时C 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D 大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E 少量药物(12%)由尿排泄

考题 单选题关于新生儿药动学叙述正确的是()A 药物代谢较快B 药物排泄较快C 药物在细胞内浓度较成人高D 药物不易透过血脑屏障E 药物与血浆蛋白结合率高