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药品批发企业的购货单位类别不包括（）。
- A、生产单位
- B、经营单位（批发、零售）
- C、使用单位（医院、诊所、社区医疗机构）
- D、消费者个人
参考答案
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考题
第 10 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（ ）A．从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位B．从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C．从事药品批发、零售的企业及医疗机构D．从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E．从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
考题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )。A．从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位B．从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C．从事药品批发、零售的企业及医疗机构D．从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E．从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
考题
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
考题
根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业
B.新开办的药品批发和零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办医疗机构的药房
E.药品批发企业
考题
药品批发企业（ ）。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30 日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办药品批发和零售企业 E.新开办医疗机构药房
考题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是（）A零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件）B批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购D批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书（复印件）E批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
考题
非处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者
考题
处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→消费者B、药品生产企业→医疗单位→消费者C、药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者E、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者
考题
多选题非处方药的销售途径主要有（）A药品生产企业→零售药店→消费者B药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C药品生产企业→医院→消费者D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者
考题
多选题出版物从出版单位到达消费者手中的发行过程包括()等形式。A出版单位→消费者B出版单位→零售商→消费者C出版单位→批发商→批发商→零售商→消费者D出版单位→零售商→零售商→消费者E出版单位→批发商→连锁经营商→消费者
考题
多选题处方药的销售途径主要有（）A药品生产企业→消费者B药品生产企业→医疗单位→消费者C药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者E药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。A
生产单位B
经营单位C
使用单位D
收货单位
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