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包装材料应当采取措施避免(),确保用于药品生产的包装材料()


参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

考题 对于生产销售假药、劣药情节严重的生产单位,应没收( )。A.生产设备B.包装材料C.违法生产、销售的药品D.专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料和生产设备E.违法所得

考题 生产药品所需的原料、辅料,应当符合()、药品生产质量管理规范的有关要求。 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。

考题 以下必须符合药用要求的是A.生产药品的原料B.生产药品的辅料C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器E.直接接触药品的包装材料

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

考题 生产药品的材料必须符合药用要求的是()A原料B辅料C外包装材料D直接接触药品的包装材料E直接接触药品的容器

考题 食品生产企业使用包装材料时应核对标识,避免误用;应如实记录包装材料的使用情况。

考题 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。

考题 药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A、原辅料B、包装材料C、与药品直接接触的包装材料D、原料

考题 操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

考题 较适用于药品包装的玻璃包装材料是()、()。

考题 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?

考题 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致。A、药品监督管理B、卫生管理C、质量管理D、生产管理

考题 包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。

考题 印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

考题 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()A、药品标准B、包装材料标准C、相应的质量标准D、食品标准

考题 印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?

考题 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

考题 食品生产企业使用包装材料时应核对标识,避免误用,如实记录包装材料的使用情况。

考题 填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。

考题 判断题包装材料应当由专人按照用量发放,并采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。A 对B 错

考题 填空题印刷包装材料的版本变更时,应当()措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

考题 多选题药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A原辅料B包装材料C与药品直接接触的包装材料D原料

考题 单选题应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致。A 药品监督管理B 卫生管理C 质量管理D 生产管理

考题 填空题原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

考题 填空题包装材料应当采取措施避免(),确保用于药品生产的包装材料()

考题 问答题印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理?