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填空题
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

考题 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。A、0.5B、1C、2D、3

考题 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

考题 药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A、原辅料B、包装材料C、与药品直接接触的包装材料D、原料

考题 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。A、成品B、一般包装材料C、中间体D、原辅料

考题 操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。()

考题 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?

考题 操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的包装材料和设备表面()

考题 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时,是否需要重新验证?

考题 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()A、产品的名称B、批号C、产品的名称和批号D、所用产品的名称和批号

考题 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。A、代码B、批号C、编码D、编号

考题 ()的管理和控制要求与原辅料相同。A、与药品直接接触的包装材料B、待包装产品C、印刷包装材料D、中间产品

考题 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。A、规格要求B、管理规定C、要求D、质量标准

考题 药品包装所用的材料,包括()。A、与药品直接接触的包装材料B、印刷包装材料C、发运用的外包装材料D、与药品直接接触的容器

考题 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()A、药品标准B、包装材料标准C、相应的质量标准D、食品标准

考题 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

考题 单选题药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。A 规格要求B 管理规定C 要求D 质量标准

考题 填空题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

考题 多选题药品生产所用()应当符合相应的质量标准。A原辅料B包装材料C与药品直接接触的包装材料D原料

考题 多选题药品包装所用的材料,包括()。A与药品直接接触的包装材料B印刷包装材料C发运用的外包装材料D与药品直接接触的容器

考题 问答题原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?

考题 单选题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()A 产品的名称B 批号C 产品的名称和批号D 所用产品的名称和批号

考题 多选题()的管理和控制要求与原辅料相同。A与药品直接接触的包装材料B待包装产品C印刷包装材料D中间产品

考题 问答题已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时,是否需要重新验证?

考题 单选题与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。A 成品B 一般包装材料C 中间体D 原辅料

考题 单选题生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()A 药品标准B 包装材料标准C 相应的质量标准D 食品标准