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药品生产厂房是否可生产非药用产品？

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考题 药品生产企业在取得()后，方可生产该药品。A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号
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考题 药品上市许可持有人和药品生产企业可在药品生产厂房生产其他产品。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是查看材料
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考题 请根据以下内容回答 88～91 题A．放射性药品生产厂房B．青霉素类高致敏性药品的生产厂房C．β-内酰胺结构类药品的生产厂房D．避孕药品生产厂房E．强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房第 88 题 必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，并注意空气污染的生产厂房是（ ）。
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考题 药品生产验证应包括厂房、设施及_____的_____确认、_____确认、_____确认和产品验证。
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考题 药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书
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考题 药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
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考题 避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的、专用的（）。
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考题 药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。
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考题 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药
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考题 药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
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考题 国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A、药用辅料B、药用包装C、药用明胶
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考题 SM8-TOP2机型可生产哪些产品？
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考题 属于假药范畴的是（）A、以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品B、未取得批准文号生产的C、变质不能药用的D、超过有效期的E、被污染不能药用的
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考题 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。（）
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考题 无锡电装DIP线生产产品都为（）A、ROHSB、非ROHSC、两种都可生产
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考题 被许可生产的产品列入国家决定淘汰或者禁止生产的产品目录的，许可审批机关应当撤销生产许可。
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考题 生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。（）
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考题 人们利用霉菌可生产（）、（）、（）和（）等产品
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考题 问答题药品生产厂房是否可生产非药用产品？
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考题 填空题人们利用霉菌可生产（）、（）、（）和（）等产品
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考题 单选题药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。A 药品生产许可证B 药品经营许可证C 药品批准文号D 新药证书
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考题 单选题有关非药用类麻醉药品和精神药品管制品种的说法错误的是（ ）A “ 非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录” 的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责B 非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途，调整列入药品目录的，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录C 对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口D 各级药监部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理
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考题 判断题生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。（）A 对B 错
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考题 填空题药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。
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考题 填空题药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
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考题 单选题国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A 药用辅料B 药用包装C 药用明胶
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